|
|
Читальный зал ->
Чемерис М.М., Коньшин В.В., Люкшова Н.В., Мозуленко Л.М., Беушев А.А. Лабораторный практикум по органической химии: Учебное пособие. - Барнаул: Изд-во АлтГТУ, 2004. – 132 с.
 Скачать полный текст
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ПРАВИЛА РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
2. ПОСУДА, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИМЕНЯЕМАЯ В ЛАБОРАТОРИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
3. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ СИНТЕЗА
4. НЕКОТОРЫЕ ПРИЕМЫ ПРОВЕДЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
4.1. Нагревание
4.2. Охлаждение
5. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
5.1. Осушение
5.2. Фильтрование
5.3. Возгонка
5.4. Кристаллизация
5.4.1. Выбор растворителя для перекристаллизации
5.4.2. Проведение перекристаллизации
5.5. Выделение и очистка жидких органических веществ различными видами перегонок
5.5.1. Простая перегонка
5.5.2. Перегонка с водяным паром
5.6. Экстракция
6. НЕКОТОРЫЕ МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
6.1. Определение температуры плавления
6.2. Определение показателя преломления
7. МАЛЫЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ
7.1. Лабораторная работа № 1. Качественный
элементный анализ органических соединений
7.2. Лабораторная работа № 2. Получение и изучение
свойств предельных, этиленовых и ацетиленовых углеводородов
7.3. Лабораторная работа № 3. Ароматические углеводороды
7.4. Лабораторная работа № 4. Спирты
7.5. Лабораторная работа № 5. Фенолы
7.6. Лабораторная работа № 6. Альдегиды и кетоны
7.7. Лабораторная работа № 7. Карбоновые кислоты
7.8. Лабораторная работа № 8. Аминокислоты. Белки
7.9. Лабораторная работа № 9. Углеводы
7.10. Лабораторная работа № 10. Амины
7.11. Правила оформления отчета по лабораторной
работе в малом лабораторном практикуме
8. СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
8.1. Ацилирование
8.1.1. Ацетилсалициловая кислота
8.1.2. бета–Нафтилацетат (бета–нафтиловый эфир уксусной кислоты)
8.1.3. бета–Нафтилбензоат (бета-нафтиловый эфир бензойной кислоты)
8.1.4. Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат)
8.1.5. N-Ацетанилид
8.2. Этерификация
8.2.1. Бутилацетат (уксуснобутиловый эфир),
изобутилацетат (уксусноизобутиловый эфир),
изоамилацетат (уксусноизоамиловый эфир)
8.2.2. Этилацетат (уксусноэтиловый эфир),
изопропилацетат (уксусноизопропиловый эфир)
8.2.3. Бензойноэтиловый эфир (этилбензоат)
8.3. Галогенирование
8.3.1. Этилбромид
8.3.2. 2,4,6-Трибромфенол
8.4. Нитрование
8.4.1. Пикриновая кислота
8.4.2. альфа–Нитронафталин
8.4.3. Нитробензол
8.4.4. м-Динитробензол
8.5. Синтезы ароматических аминов и их производных
8.5.1. Анилин
8.5.2. N,N-Диэтиланилин
8.5.3. Сульфаниловая кислота
8.5.4. Бензальанилин
8.6. Диазотирование и азосочетание
8.6.1. Фенол
8.6.2. Иодбензол
8.6.3. Гелиантин (метилоранж)
8.6.4. бета-Нафтолоранж
8.6.5. Паракрасный (1-(п–нитрофенилазо)-нафтол-2)
8.6.6. п-Аминоазобензол
8.7. Окисление
8.7.1. Изомасляная кислота
8.7.2. Адипиновая кислота
8.7.3. Бензойная кислота из бензилхлорида
8.7.4. Бензойная кислота из толуола
8.7.5. Терефталевая кислота
8.7.6. Бензойная кислота и бензиловый спирт (реакция Канницаро)
8.8. Восстановление
8.8.1. Бутанол-2
8.9. Конденсация
8.9.1. Бензальацетон
8.9.2. Дибензальацетон
8.10. Оформление отчета по синтезу органического соединенния
Читальный зал
|
