|
|
Читальный зал ->
Чемерис М.М., Люкшова Н.В., Мозуленко Л.М. Органическая химия. Курс лекций. Часть 3. – Барнаул: Изд-во АлтГТУ, 2003. – 140 с.
 Скачать полный текст
Содержание
11. Галогенозамещенные одноосновные карбоновые кислоты
11.1. Классификация и номенклатура
11.2. Способы получения галогенокислот
11.3. Химические свойства галогенокислот
12. Оксикислоты
12.1. Одноосновные двухатомные оксикислоты
12.1.1. Способы получения
12.1.2. Химические свойства оксикислот
12.1.3. Оптическая изомерия оксикислот
12.2. Двухосновные трехатомные оксикислоты
12.3. Двухосновные четырехатомные оксикислоты
12.4. Трехосновные четырехатомные оксикислоты
12.5. Абсолютная (R,S) конфигурация оксикислот
13. Кетокислоты
13.1. Ацетоуксусный эфир и синтезы на его основе
13.1.1. Способы получения
13.1.2. Строение ацетоуксусного эфира и его химические свойства
13.1.3. Синтезы на основе ацетоуксусного эфира
14. Аминокислоты
14.1. Номенклатура и изомерия аминокислот
14.2. Способы получения аминокислот
14.3. Физические свойства аминокислот
14.4. Химические свойства аминокислот
14.5. Пептиды и белки
15. Углеводы
15.1. Определение и классификация
15.2. Моносахариды
15.2.1. Классификация и номенклатура
15.2.2. Стереохимия углеродной цепи моносахаридов
15.2.3. Циклические структуры моносахаридов
15.2.4. Свойства моносахаридов
15.2.5. Брожение сахаров
15.3. Олигосахариды
15.3.1. Восстанавливающие дисахариды
15.3.2. Невосстанавливающие дисахариды
15.4. Полисахариды
16. Гетероциклические соединения
16.1. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
16.1.1. Строение пиррола, фурана и тиофена.
16.1.2. Способы получения пиррола, фурана и тиофена
16.1.3. Химические свойства пиррола, фурана и тиофена
16.1.4. Примеры биологически активных соединений на основе
пиррола, фурана и тиофена
16.2. Пиридин и его производные
16.2.1. Способы получения пиридина и акилпиридинов
16.2.2. Строение молекулы пиридина и его физические свойства
16.2.3. Химические свойства пиридина
16.2.4. Биологически активные соединения на основе пиридина
16.3. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азолы).
16.3.1. Строение и свойства азолов
16.3.2. Биологически активные соединения на основе азолов
16.4. Шестичленные гетероциклы с двумя гетроатомами (диазины).
Пиримидин и его производные
16.4.1. Строение и свойства пиримидина
16.4.2. Таутомерия оксипроизводных пиримидина
16.5. Пурин и его производные
17. Нуклеиновые кислоты и их компоненты
17.1. Химическое строение нуклеиновых кислот. Первичная структура
17.1.1. Строение нуклеозидов
17.1.2. Строение нуклеотидов
17.1.3. Первичная структура нуклеиновых килот
17.2. Макромолекулярная (пространственная) структура нуклеиновых кислот
17.3. Биологическая роль нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот
в живом организме
Читальный зал
|
