Home Page -> Publications ->

List of selected publications with abstracts
(in English and Russian) - plain text version  220 KB



Copper and silver derivatives of scorpionates and
related ligands

Pettinari C., Cingolani A., Lobbia G.G., Marchetti F.,
Martini D., Pellei M., Pettinari R., Santini C.

Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita degli
Studi di Camerino, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino MC,

Polyhedron, 2004, Vol.23, P.451-469

A comprehensive survey of the syntheses and of
spectroscopic, analytical and structural data of silver (I),
copper (I), and copper (II) complexes containing scorpionate
and related ligands and prepared by this group has been
reported. This review outlines the possible strategies that
can be used in this field for the synthesis of analogous
complexes. Statistical analyses of structural features are
reported as a function of (1) the steric and electronic
properties of the scorpionate ligand, (2) the steric and
electronic properties of eventual ancillary ligands and
(3) the nature of counter-ion. The most important results
obtained in this field have been also summarized.


     медь комплексы
     серебро комплексы
     скорпионатные лиганды
     синтез, спектры
     статистический анализ структурных данных



Molecular Weight Characteristics of Humic Substances from Different
Environments As Determined by Size Exclusion Chromatography and Their
Statistical Evaluation


Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State
University, 119992 Moscow, Russia, Divison of Water
Chemistry, Engler-Bunte Institute, University of Karlsruhe,
Engler-Bunte-Ring 1, 76131 Karlsruhe, Germany, and
Department of Soil Science, Lomonosov Moscow State
University, 119992 Moscow, Russia
E-mail: iperm@org.chem.msu.ru.

Environ. Sci. Technol. 2003, 37, 2477-2485

Size exclusion chromatography (SEC) was used as the analytical
technique to determine molecular weight characteristics of HS


     гумусовые вещества
     молекулярная масса



Title: Characterization and Biological Activities of Humic Substances from

Igor A. Schepetkin, Andrei I. Khlebnikov, Shin Young Ah, Sang B. Woo,
Choon-Soo Jeong, Olesya N. Klubachuk, and Byoung S. Kwon

Volume 51, Issue 18 (August 20, 2003), P.5245-5254

Journal URL: http://pubs.acs.org/journals/jafcau/index.html

Crude mumie was fractionated and the fractions were investigated
by IR, UV-VIS and fluorescence spectroscopy. Biological
characterization was performed. Some of the fractions enhanced
the production of reaction oxygen cpecies (ROS) and nitric oxide
in murine peritonial macrophages. The results suggest that the
fulvic acid derived from mumie has immunomodulatory activity.


     спектры, биологическая активность



Парамагнитные спектры и биологическая активность
гуминовых пелоидопрепаратов

Н.П. Аввакумова, А.И. Агапов, Ф.Н. Гильмиярова

Самарский государственный медицинский университет
E-mail: anuttax@yandex.ru

Биомедицинская химия, 2003, т.49, N 2, С.177-182

В целях дальнейшей разработки теории и практики
грязелечения и способов повышения его эффективности
выполнены исследования парамагнитных спектров
пелоидопрепаратов на основе специфических органических
веществ грязей и их биологической активности.
Приведены результаты модельных опытов по изучению
влияния препаратов в ряду фульвокислоты, гиматомелановые,
гуминовые кислоты на ферментативную активность
лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и малатдегидрогеназы (МДГ).
Обсуждена зависимость изменения активности в указанном
ряду от физико-химических свойств его представителей.


     гуминовые (гумусовые) вещества
     ферментативная активность
     фульвиновые кислоты



The azine bridge as a conjugation stopper: an NMR
spectroscopic study of electron delocalization in
acetophenone azines

Michael Lewis and Rainer Glaser

Department of Chemistry, University of Missouri-Columbia,
Columbia, Missouri 65211; E-mail: glaserr@missouri.edu

J. Org. Chem. 2002, 67, 1441-1447

Dipole parallel-alignment of organic molecular crystals of
azines has been achieved with a design that was based on
the hypothesis that the azine bridge is a conjugation stopper.
This hypothesis has now been tested in detail, and 1H and
13C NMR spectroscopic data of symmetric and unsymmetric
acetophenone azines are presented in support of this
design concept.


     спектры ЯМР



Synthesis of unsymmetrical hetaryl-1,2-diketones

M.S. Yusubov, G.A. Zholobova, S.F. Vasilevsky, E.V. Tretyakov,
D.W. Knight

The Siberian Medical University, 534050 Tomsk, Russian
Institute of Chemical Kinetics and Combustion,
634090 Novosibirsk, Russian Federation;
Department of Chemistry, Cardiff University, P.O. Box 912,
Cardiff CF10 3TB, United Kingdom

Tetrahedron 58 (2002), 1607-1610

Oxidation of the triple bond in 4-alkynylpyrazoles and
acetylenic derivatives of the crown-ethers with PdCl2-DMSO
has been carried out to give unsymmetrical hetaryl-1,2-diketones.
Attempts to oxidize the triple bond in 5-alkynylpyrazole 6 and
alkynylpyridines 5a,b and 9 failed.





Modeling of the anticancer action for radical derivatives
of nitroazoles: quantitative structure-activity
relationship (QSAR) study

A. Khlebnikov, I. Schepetkin, B.S. Kwon

Altai State Technical University, Barnaul, Russia;
Immunomodulation Research Center, University of Ulsan,
Ulsan, Korea

Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals, 2002, Vol.17,
No.2, P.193-203

A QSAR analysis of the antitumor, antimetastatic and
anti-colony formation (for metastatic colonies) activities
of 18 nitroazoles (including metronidazole and hypoxic
radiosensitizers RP-170, KU-2285 and sanazole (drug AK-2123))
and their nitro and nitroso anion radical derivatives against
melanoma B16 in mice has been performed.


     противоопухолевая активность
     количественные взаимосвязи структура-активность
     метод фронтальных многоугольников
     молекулярное моделирование



Synthesis and optical properties of the
[2.2]paracyclophane-containing pi-conjugated polymer
with a diacetylene unit

Yasuhiro Morisaki, Yoshiki Chujo

Department of Polymer Chemistry, Graduate School of Engineering,
Kyoto University, Yoshida, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan
e-mail: chujo@chujo.synchem.kyoto-u.ac.jp, Fax: +8 1-75-753-5675

Polymer Bulletin 49, 209-215 (2002)

Novel through-space pi-conjugated polymer based on polyb-phenylene-
ethynylene)/poly(p-phenylenebutadiynylenej hybrids containing a
[2.2]paracyclophane unit in the main chain was synthesized by
copper-catalyzed alkyne coupling reaction. The structure of the
polymer was supported by l H NMR and IR spectra. The obtained polymer
was soluble in common organic solvents such as THF, CH2C12, CHC13
and toluene. The number-average of molecular weight of
the polymer was estimated to be 63000 by GPC. The polymer emitted
a bluish green light in solution and in the solid state.


     полимеры сопряженные
     диацетиленовые звенья
     оптические свойства



Fluorescence characteristics of organic matter released
from coastal sediments during resuspension

Tomoko Komada, Oscar M.E. Schofield, Clare E. Reimers

Institute of Marine and Coastal Sciences,
Rutgers the State University of New Jersey,
New Brunswick, NJ 08901-8521, USA
E-mail addresses:
tkomada@uci.edu (T.Komada)
oscar@imcs.rutgers.edu (O.M.E.Schofield)
clare.reimers@hmsc.orst.edu (C.E.Reimers)

Marine Chemistry 79 (2002) 81-97

Excitation-emission matrix (EEM) fluorescence spectroscopy
was employed to study the chemical nature of organic matter
readily released into solution from sediment particles
during episodes of resuspension.


     природные органические вещества



Spectroscopic characterization of the structural and
functional properties of natural organic matter fractions.

Chen J, Gu B, Leboeuf EJ, Pan H, Dai S.

Environmental Sciences Division, Oak Ridge National
Laboratory (ORNL), P.O.Box 2008,
Oak Ridge, TN 37831, USA
E-mail address: b26@ornl.gov (Baohua Gu)

Chemosphere. 2002 Jul;48(1):59-68.

Natural organic matter (NOM) is known to be complex in nature
with varying structural and functional characteristics. In this
study, an aquatic NOM was fractionated into the
polyphenolic-rich (NOM-PP) and the carbohydrate-rich (NOM-CH)
fractions in an attempt to better characterize their chemical
and structural properties along with a reference soil humic
acid (SHA). Various spectroscopic techniques were employed for
the study, including ultraviolet-visible (UV/Vis). 13C-nuclear
magnetic resonance, Fourier-transform infrared, fluorescence,
and electron paramagnetic resonance spectroscopies. Results
indicate that the relative abundance of aromatic C=C and
methoxyl (-OCH3) functional groups are in the order of SHA >
NOM-PP > NOM-CH. However, the aquatic NOM-PP and NOM-CH
fractions are characterized by high contents of carboxylic and
alcoholic functional groups relative to the SHA. In particular,
the NOM-PP fraction appears to contain more phenolic and
ketonic functional groups than the NOM-CH and SHA fractions,
and it gives a strong fluorescence and high paramagnetic spin
count. On the other hand, the NOM-CH fraction possesses a
relatively low amount of carbon but a high amount of oxygen or
oxygen-containing structural features, such as carbohydrate-OH
and carboxylic groups, and shows the least fluorescence
intensity and paramagnetic spin counts. Results of these
spectroscopic studies confirm the heterogeneous nature of NOM,
and point out the importance of isolation and improved
characterization of various NOM subcomponents in order to
better understand the behavior and roles of NOM in the natural


     humic substances, fluorescence, FTIR, NMR, EPR
     природные органические соединения
     гумусовые вещества, фракционирование
     флуоресценция, ИК-спектры, электронные спектры
     ЯМР, ЭПР



An experimental (NMR) and theoretical (GIAO) study
of the tautomerism of benzotriazole in solution

Nadine Jagerovic, Maria Luisa Jimeno, Ibon Alkorta,
Jose Elguero, and Rosa Maria Claramunt

Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3,
E-28006 Madrid, Spain;
Departamento de Quimica Organica y Biologia, Facultad de Ciencias,
UNED, Senda del Rey 9, E-28040 Madrid, Spain

Tetrahedron 58 (2002) 9089-9094

The 1 H, 13 C and 15 N chemical shifts of benzotriazole and its
adducts with acetone have been measured. Using dynamic 13 C NMR
spectroscopy in the +30/-90 C range, the barrier to prototropy
in benzotriazole has been determined (10.8 kcal mol - 1 at 294 K).
The thermodynamic parameters corresponding to the equilibria
between benzotriazole and its two acetone adducts have been measured.
GIAO calculations (B3LYP/6-311++G**) have been carried out on
1H-benzotriazole tautomer: they provide a sound basis for signal
assignment of all the nuclei.


     бензотриазол, аддукты
     спектры ЯМР
     протонный обмен, таутомерия
     квантовохимические расчеты



Surface Plasmon Resonance Studies on Molecular Imprinting

Ping Li, Yan Huang, Junze Hu, Chunwei Yuan and Baoping Lin

National Laboratory of Molecular & Biomolecular Electronics,
Southeast University, Nanjing 210096, P. R. China.
Tel: (86)-025-3794310, Fax: (86)-025-3619983.
E-mail: liping@seu.edu.cn

Sensors 2002, 2, 35-40

The molecular imprinted polymer (MIP) members were fabricated
with the print molecule L-phenylalanine ethyl ester.
The elution and adsorption procedures were
investigated by surface plasmon resonance in situ.
The changes of refractive angle during elution procedure
suggest that the MIP is prepared on the base
of the non-covalent interactions.
This MIP member sensor can achieve
enantioselective recognition.


     Molecular imprinting
     Surface plasmon resonance
     Elution; Adsorption



Syntheses and solid state structures of tris(pyrazolyl)methane 
complexes of sodium, potassium, calcium, and strontium: Comparison 
of structures with analogous complexes of lead(II) [Синтез и 
структуры в твердом состоянии трис(пиразолил)метановых комплексов 
натрия, калия, кальция и стронция. Сравнение структур с аналогичными 
комплексами свинца (2+)] / Reger Daniel L., Little Christine A., 
Smith Mark D. // Inorg. Chem. - 2002. - Vol. 41. - N 1. - 19-27. - 
ISSN 0020-1669

Описан синтез комплексов {[HC(pz)[3]][2]Na}, 
{[HC(3,5-Me[2]pz)[3]][2]Na}, {[HC(3,5-Me[2]pz)[3]][2]K}(PF[6]), 
{[HC(pz)[3]][2](Me[2]CO)[2]Sr}{B[3,5-(CF[3])[2]C[6]H[3]][4]}[2] и 
{[HC(pz)[3]][2](HAcac)Ca}{B[3,5-(CF[3])[2]C[6]H[3]][4]}[2], где 
pz=пиразолильное кольцо, Acac=ацетилацетонат). Комплексы исследованы 
методами элементного анализа и спектроскопии ПМР. Методом 
рентгеновской кристаллографии определены кристаллические и 
молекулярные структуры комплексов



Development of Pd-Cu catalyzed cross-coupling of terminal
acetylenes with sp2-carbon halides

Kenkichi Sonogashira

Department of Applied Physics and Chemistry,
Fukui University of Technology, 3- 6- 1 Gakuen,
Fukui 910- 8505, Japan

Journal of Organometallic Chemistry 653 (2002) 46-49

The Pd-catalyzed cross coupling reactions between sp 2 -C halides and
terminal acetylenes have been independently reported by
Heck, Cassar and us in 1975. The former two methods have been
developed as an extension of the Heck reaction to an acetylenic
CH-bond. Ours has been discovered on the base of combination
of Pd-catalyzed cross-coupling of sp 2 -C halides with terminal
acetylenes and Cu-catalyzed alkynylation of metal complexes developed
by us in the course of systematic studies on transition
metal acetylide chemistry. The coupling reactions have been used
extensively as a reliable method for the synthesis of
eneyne-based acetylenic materials. Some recent advances of the
coupling are also described.


     Heck reaction
     Stephens-Castro reaction
     Pd-Cu catalyst
     Terminal acetylene
     sp2-C halide



Synthesis and crystal structures of Group 6 metal carbonyl
complexes containing S-rich bis(pyrazol-1-yl)methane ligands

Liang-Fu Tang, Wen-Li Jia, Zhi-Hong Wang,
Ji-Tao Wang, Hong-Gen Wang

Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071,
People's Republic of China
Central Laboratory of Nankai University, Tianjin 300071,
People's Republic of China

Journal of Organometallic Chemistry 649 (2002) 152-160

The reaction of 3(5)-methylthio-5(3)-phenylpyrazole with
dibromomethane under phase-transfer catalytic conditions only
affords a new ligand, bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane.
However, the reaction of 3(5)-methylthio-5(3)-p-methoxyphenylpyrazole
or 3(5)-methylthio-5(3)-tert-butylpyrazole with dibromomethane
under the same conditions yields three isomers, respectively,
indicating that the substituents significantly affect the steric and
electronic properties of pyrazole ring during the formation of ligands.
Treatment of these potential polydentate ligands with
M(CO)6 (M...Cr, Mo or W) under UV irradiation at room temperature
affords (N...N)M(CO)4 derivatives, in which some complexes contain
asymmetric substituted bis(pyrazol-1-yl)methane ligands.
The X-ray crystal structure analyses indicate that the sulfur atoms in
these complexes do not take part in the coordination to the metal
centers, and S-rich bis(pyrazol-1-yl)methanes actually act as bidentate
chelating ligands by two nitrogen atoms. It is also interesting that in
order to reduce the repulsion of methyl groups with carbonyls, the
methyl groups in these complexes are oriented away from the metal


     Group 6 metal carbonyl complexes
     X-ray crystal structures
     карбонильные комплексы
     хром, молибден, вольфрам
     комплексы бис-пиразолилметанов
     рентгеноструктурный анализ



Title: Two-Dimensional Rhombohedral Grid Coordination Polymers
[M(bbbt)2(NCS)2]n (M = Co, Mn, or Cd; bbbt = 1,1'-(1,4-butanediyl)
bis-1H-benzotriazole): Synthesis, Crystal Structures, and Third-Order
Nonlinear Optical Properties

Authors: Hongwei Hou, Xiangru Meng, Yinglin Song, Yaoting Fan, Yu Zhu, Huijie
Lu, Weihua Shao

Inorganic Chemistry, 2002, Vol.41, P.4068-4075

Link: http://dx.doi.org/10.1021/ic0255858



The New Theory of Ion-Selective Electrodes

Erno Pungor

Institute for General and Analytical Chemistry, Technical University,
Budapest, Hungary, Bay Zoltan
Foundation for Applied Research, Budapest, H-1116, Fehervari u. 130.
Tel: +361 463-0502. Fax: +361 463-0503. E-mail: pungor@bzaka.hu

Sensors 2001, 1, 1-12

The paper discusses the anomalies of the former interpretation of
the working mechanism of the ion-selective electrodes. It was
thorougly discussed why the Donnan experiment could not be applied
as the theoretical background of glass electrodes. It was assumed
according to the Donnan interpretation that the measurable potential
is produced by the transfer of the primary ion through the membrane.
Since the 1960s, the author and co-workers have been investigating
the problem of what can be the reason for the potential response of
the electrodes. Practical measurements in connection with the response
time, surface hindered reactions etc. were interpreted. Furthermore,
the energy problems according to the Gibbs theory using two electrode
components were investigated. It was established that the electrodes
on which chemical reactions may occur with the primary ion have a
surface reaction as the chemical basis of the response. For electrodes
that work on the principle of the lyotropic series, surface reactions
are also involved, but their response is not always Nernstian.
The energy demand is covered by the charge separation at the
electrode-solution interface.


     Ion-selective electrodes, Problems of the former theory
     Interpretation of the super Nerstian potential
     ион-селективные электроды, теория



Pharmacophore and three-dimensional quantitative structure activity
relationship methods for modeling cytochrome p450 active sites.

Ekins S, de Groot MJ, Jones JP

Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana
46285, USA. ekins_sean@lilly.com

Drug Metab Dispos 2001 Jul;29(7):936-44

Structure activity relationships (SAR), three-dimensional structure activity
relationships (3D-QSAR), and pharmacophores represent useful tools in
understanding cytochrome P450 (CYP) active sites in the absence of crystal
structures for these human enzymes. These approaches have developed over the
last 30 years such that they are now being applied in numerous industrial and
academic laboratories solely for this purpose. Such computational approaches
have helped in understanding substrate and inhibitor binding to the major
human CYPs 1A2, 2B6, 2C9, 2D6, 3A4 as well as other CYPs and additionally
complement homology models for these enzymes. Similarly, these approaches may
assist in our understanding of CYP induction. This review describes in detail
the development of pharmacophores and 3D-QSAR techniques, which are now being
more widely used for modeling CYPs; the review will also describe how such
approaches are likely to further impact our active site knowledge of these
resent and important enzymes.
Publication Types:
Review, academic
Grant support:


     Binding Sites
     Cytochrome P-450/metabolism*
     Cytochrome P-450/chemistry
     Models, Chemical
     Quantitative Structure-Activity Relationship
     Support, U.S. Gov't, P.H.S.

Chemical Identifiers (Names)

     Cytochrome P-450



Зависимости "строение-активность" модуляторов микросомальной
ферментной системы. Сообщение I. Исследование ингибиторов

Токунова Э.Ф., Тюрина Л.А., Никитин Н.А., Никитина И.Л., Клен Е.Э.,
Халиуллин Ф.А., Алехин Е.К., Кантор Е.А.

Башкирский государственный медицинский университет,
Уфимский государственный нефтяной технический университет,
Научно-исследовательский технологический институт гербицидов, Уфа

Хим.-фарм. журнал, 2001, Т.35, N 6, С.30-34.

SAR исследование ингибиторов цитохрома Р-450


     Распознавание образов



Зависимости "структура-активность" модуляторов микросомальной
ферментной системы. Сообщение II. Исследование индукторов

Никитин Н.А., Никитина И.Л., Халиуллин Ф.А., Алехин Е.К., Токунова
Э.Ф., Тюрина О.В., Клен Е.Э., Тюрина Л.А.

Башкирский государственный медицинский университет,
Уфимский государственный нефтяной технический университет,
Научно-исследовательский технологический институт гербицидов, Уфа

Хим.-фарм. журнал, 2001, Т.35, N 6, С.35-39.

SAR исследование индукторов цитохрома Р-450.


     распознавание образов



О химическом строении гумусовых веществ почв / Шинкарев А.А.,
Гневашов С.Г. // Почвоведение - 2001. - N 9. - 1074-1082 - ISSN

В реальных почвенных условиях гумусовые вещества присутствуют как
невалентно и валентно связанная совокупность, являющаяся частью
пространственно-структурированных систем, в которых гетерогенность
адсорбционных поверхностей вторичных минералов сложным образом
сочетается с гетерогенностью органических макромолекул и внутри- и
межмолекулярных сшивок. Минимуму свободной энергии всей
структурированной системы в целом может отвечать неопределенное
множество возможных конформаций макромолекул гумусовых веществ



Математическое моделирование взаимосвязи структура - активность
агонистов диоксиновых рецепторов

Базарин К.П.

Красноярская Государственная Медицинская Академия

Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. - Томск, 2001. - 26 с.

Разработан эффективный метод моделирования свойств химических
соединений на основе данных об их электронной структуре.
Впервые подобный метод применен к оценке свойств агонистов
диоксинового рецептора.
Впервые для построения моделей в экспериментальной
патофизиологии и токсикологии использованы нейронные сети.
Выяснена значимость структурных элементов соединений -
агонистов AhR для проявления ими специфической активности.
Локализован реакционный центр молекул полигалогенированных
дибензодиоксинов и дибензофуранов.
Определен механизм взаимодействия полигалогенированных
дибензодиоксинов и дибензофуранов с AhR.
Разработана система прогнозирования токсичности и
биологической активности агонистов AhR с учетом их
специфической рецепции в клетках.


     neural networks
     квантовохимические расчеты



Построение модели количественной взаимосвязи структура -
активность для нитроазолов с противоопухолевой активностью

А.И. Хлебников, И.А. Щепеткин, Р.Р. Ахмеджанов

АлтГТУ им. И.И. Ползунова

Хим.-фарм. журн., 2001, Т.35, ј 6, С.25-29

Выполнен QSAR-анализ некоторых нитроазолов (имидазолов,
1,2,4-триазолов), содержащих пептидные группировки, атомы фтора,
гидроксильные группы. Исследованные соединения обладают
противоопухолевой, антиметастатической, колониеингибирующей
активностями. Построены QSAR-модели хорошего качества с
высокой прогнозирующей способностью. Для построения моделей
использован метод фронтальных многоугольников (ФМ).


     imidazole derivatives, 1,2,4-triazole derivatives
     QSAR analysis
     frontal polygon method



как мягкий и удобный реагент для иодирования ароматических

Чайковский В.К., Филимонов В.Д.*, Яговкин А.Ю.,
Огородников В.Д.

Томский политехнический университет, Российская Федерация,
634004 Томск, просп. Ленина, 30
E-mail: filim@org.chtd.tpu.edu.ru ;
Институт химии нефти СО РАН, Российская Федерация,
634021 Томск, просп. Академический, 3

Известия Академии наук. Серия химическая, 2001, № 12,

(тетраиодгликолурил) в органических растворителях является
удобным реагентом для препаративного иодирования бензола,
алкилбензолов, полициклических углеводородов, ароматических
аминов и эфиров фенолов в мягких условиях.


     aromatic hydrocarbons



Effects of Shilajit on the development of tolerance to morphine in mice.

Tiwari P, Ramarao P, Ghosal S

Faculty of Pharmacy and Medical Sciences, Post Box No. 232, Amman University,
Amman 19328, Jordan. vndna@firstnet.com.jo

Phytother Res 2001 Mar;15(2):177-9

Effects of concomitant administration of Processed Shilajit (PS, 0.1 and 1
mg/kg, i.p.), in Swiss mice were evaluated on the development of tolerance to
morphine induced analgesia in the hot plate test. Chronic administration of
morphine (10 mg/kg, i.p., b.i.d.) to mice over a duration of 10 days resulted
in the development of tolerance to the analgesic effect of morphine.
Concomitant administration of PS with morphine, from day 6 to day 10, resulted
in a significant inhibition of the development of tolerance to morphine (10
mg/kg, i.p.) induced analgesia. Processed Shilajit per se, in the doses used,
did not elicit any significant analgesia in mice; nor did the chronic
concomitant administration of Processed Shilajit alter the morphine-induced
analgesia. These findings with Processed Shilajit indicate its potential as a
prospective modifier of analgesic tolerance to morphine. Copyright 2001 John
Wiley & Sons, Ltd.


     Analgesics/therapeutic use*
     Area Under Curve
     Drug Synergism
     Drug Tolerance
     Pain/prevention & control*
     Plant Extracts/therapeutic use*
     Plant Extracts/pharmacokinetics*
     Plants, Medicinal*

Chemical Identifiers (Names)

     Plant Extracts



Basicity of N-H- and N-Methyl-1,2,3-triazoles in the Gas Phase, in Solution,
and in the Solid State - An Experimental and Theoretical Study

Jose-Luis M. Abboud, Concepcion Foces-Foces,  Rafael Notario,
Rostislav E. Trifonov, Anna P. Volovodenko, Vladimir A. Ostrovskii,
Ibon Alkorta, and Jose Elguero

Instituto de Quimica Fisica ''Rocasolano'', CSIC,
Serrano 119, 28006 Madrid, Spain;
St. Petersburg State Institute of Technology,
26 Moskovskii av., St. Petersburg, 198013, Russia;
Instituto de Quimica Medica, CSIC,
Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain

Eur. J. Org. Chem. 2001, 3013-3024

The gas-phase and aqueous basicities of six 1,2,3-triazoles
have been determined, the former by FT-ICR and the latter
by spectrophotometry and 1 H NMR. The gas-phase experiments
agree very well with the Gibbs free energies calculated
at the B3LYP/6-31G* level. In contrast, only semiquantitative
ascertainments are possible when basicities in the
gas phase and in solution are compared. It is possible, with
the aid of calculations, to obtain a complete picture of the
complex equilibria involved in C-substituted N-H-1,2,3-triazoles.
The crystal structures of 4(5)-phenyl-1,2,3-triazole (4)
and 4(5)-nitro-1,2,3-triazole (15) have been determined. In
the gas phase, 2H tautomers b always predominate, while in
aqueous solution, both 1H and 2H tautomers - a and b - are
present. Finally, in the solid state, 1 exists as a 1:1 mixture of
1a and 1b, while 4 is in the 4b tautomeric form and 15 is a
1H tautomer 15a. These conclusions - a in the gas phase, a
+ b in solution, and equal probabilities of finding either a or
b in the crystal - are probably general for all 1,2,3-triazoles.


     Ab initio calculations
     Crystal structure
     FT-ICR basicity



A novel method for building regression tree models for QSAR based on
artificial ant colony systems.

Izrailev S, Agrafiotis D

3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc., Exton, Pennsylvania 19341, USA.

J Chem Inf Comput Sci 2001 Jan-Feb;41(1):176-80

Among the multitude of learning algorithms that can be employed for deriving
quantitative structure-activity relationships, regression trees have the
advantage of being able to handle large data sets, dynamically perform the key
feature selection, and yield readily interpretable models. A conventional
method of building a regression tree model is recursive partitioning, a fast
greedy algorithm that works well in many, but not all, cases. This work
introduces a novel method of data partitioning based on artificial ants. This
method is shown to perform better than recursive partitioning on three
well-studied data sets.


     Models, Chemical
     Quantitative Structure-Activity Relationship*



QSAR in grossly underdetermined systems: Opportunities and issues

D. E. Platt, L. Parida, Y. Gao, A. Floratos, I. Rigoutsos

IBM Research Division, Thomas J. Watson Research Center,
P.O. Box 218, Yorktown Heights, New York 10598

IBM J. RES. & DEV. VOL. 45 NO. 3/4 MAY/JULY 2001, 533-544

Regression in grossly underdetermined
systems has emerged as an important means
for understanding molecular activity via
comparative molecular field analysis (CoMFA)
and other quantitative structure activity
relationship (QSAR) studies. But this
methodology has applications in much
broader areas; for example, near-infrared
spectroscopy, mutational enzyme activity
studies including protein folding rates to
determine which sites are important for
determining conformation, and analyses of
gene expression data from chip arrays. An
error analysis which answers questions
concerning the quality of the predictivity, the
relative importance of each descriptor, the
quality of the estimates of the contribution
by each descriptor, and the number of
independent components expressed by
the associated data is indispensable in
understanding whether some particular set of
structure variables is important in defining the
mechanisms driving the chemical or biological
activities. This paper reviews opportunities for
QSAR studies. It also considers the analytical
aspects of error analysis in least-squares
regression, and contrasts principal component
regression (PCR) and partial least-squares
(PLS) procedures with cross-validation on the
issues of error analysis (e.g., the quality of the
contribution estimates for each structure
descriptor). Further, a methodology for
selecting optimal subsets of components
in PCR is presented.


     количественные взаимосвязи структура-свойство



Functionalized polyglycidol-CuCl-complexes as catalysts
in the oxidative coupling reaction of terminal acetylenes

Raul Salazar, Lioudmila Fomina , Serguei Fomine

Instituto de Investigaciones en Materiales,
Universidad Nacional Autуnoma de Mexico,
Apartado Postal 70-360, CU, Coyoacan,
Mexico DF 04510, Mexico
e-mail: fomine@servidor.unam.mx

Polymer Bulletin 47, 151-158 (2001)

Novel hyperbranched amino-terminated polyglycidoles have
been synthesized and tested as macromolecular ligands in the
oxidative coupling reaction of phenylacetylene.
Amino-terminated polyglycidoles-CuCl complexes showed
to be more effective catalysts than the reference monomeric
tertiary amines-CuCl ones, but less effective than the most
efficient N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine-(TMDA)
CuCl complex. The difference in performance of monomeric
and hyperbranched ligands is probably due to two factors.
The first one is better complexation abilities
and the second is the local increase of reagent concentration.


     окислительная поликонденсация
     меди хлорид



2,4,6,8-Tetraiodoglycoluril in sulfuric acid as a new powerful
reagent for iodination of deactivated arenes

Vitold K. Chaikovski, Victor D. Filimonov,*
Alexander Yu. Yagovkin and
Tatjana S. Kharlova

Department of Organic Chemistry, Tomsk Polytechnic University,
Tomsk 634034, Russia

Tetrahedron Letters 41 (2000) 9101-9104

Deactivated arenes are iodinated readily at 0°C by the action
of 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril in sulfuric
acid to give the iodoarenes in generally good yields.


     серная кислота



Recent developments in structure-based drug design.

Klebe G

Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Marburg, Germany.

J Mol Med 2000;78(5):269-81

Structure-based design has emerged as a new tool in medicinal chemistry. A
prerequisite for this new approach is an understanding of the principles of
molecular recognition in protein-ligand complexes. If the three-dimensional
structure of a given protein is known, this information can be directly
exploited for the retrieval and design of new ligands. Structure-based ligand
design is an iterative approach. First of all, it requires the crystal
structure or a model derived from the crystal structure of a closely related
homolog of the target protein, preferentially complexed with a ligand. This
complex unravels the binding mode and conformation of a ligand under
investigation and indicates the essential aspects determining its binding
affinity. It is then used to generate new ideas about ways of improving an
existing ligand or of developing new alternative bonding skeletons.
Computational methods supplemented by molecular graphics are applied to assist
this step of hypothesis g!
eneration. The features of the protein binding pocket can be translated into
queries used for virtual computer screening of large compound libraries or to
design novel ligands de novo. These initial proposals must be confirmed
experimentally. Subsequently they are optimized toward higher affinity and
better selectivity. The latter aspect is of utmost importance in defining and
controlling the pharmacological profile of a ligand. A prerequisite to
tailoring selectivity by rational design is a detailed understanding of
molecular parameters determining selectivity. Taking examples from current
drug development programs (HIV proteinase, t-RNA transglycosylase, thymidylate
synthase, thrombin and, related serine proteinases), we describe recent
advances in lead discovery via computer screening, iterative design, and
understanding of selectivity discrimination.
Publication Types:
Review, tutorial


     Chemistry, Pharmaceutical/methods
     Computer Simulation*
     Crystallography, X-Ray
     Drug Design*
     Enzyme Inhibitors/metabolism
     Enzyme Inhibitors/chemistry*
     HIV Protease Inhibitors/chemistry
     Models, Molecular
     Quantitative Structure-Activity Relationship
     Support, Non-U.S. Gov't
     Thrombin/antagonists & inhibitors
     Thymidylate Synthase/antagonists & inhibitors

Chemical Identifiers (Names)

     Thymidylate Synthase
     HIV Protease Inhibitors
     Enzyme Inhibitors



Multiple-conformation and protonation-state representation in 4D-QSAR: the
neurokinin-1 receptor system.

Vedani A, Briem H, Dobler M, Dollinger H, McMasters DR

Biographics Laboratory 3R, Missionsstrasse 60, CH-4055 Basel, Switzerland.

J Med Chem 2000 Nov 16;43(23):4416-27

Using a 4D-QSAR approach (software Quasar) allowing for multiple-conformation,
orientation, and protonation-state ligand representation as well as for the
simulation of local induced-fit phenomena, we have validated a family of
receptor surrogates for the neurokinin-1 (NK-1) receptor system. The evolution
was based on a population of 500 receptor models and simulated during 40 000
crossover steps, corresponding to 80 generations. It yielded a cross-validated
r(2) of 0.887 for the 50 ligands of the training set (represented by a total
of 218 conformers and protomers) and a predictive r(2) of 0.834 for the 15
ligands of the test set (70 conformers and protomers). A series of five
"scramble tests" (with an average predictive r(2) of -0.438) demonstrates the
sensitivity of the surrogate toward the biological data, for which it should
establish a QSAR. On the basis of this model, the activities of 12 new
compounds - four of which have been synthesized and tested in the meantime - a!
re predicted. For most of the NK-1 antagonists, the genetic algorithm selected
a single entity - out of the up to 12 conformers or protomers - to preferably
bind to the receptor surrogate. Moreover, the evolution converged at an
identical protonation scheme for all NK-1 antagonists. This indicates that
4D-QSAR techniques may, indeed, reduce the bias associated with the choice of
the bioactive conformation as each ligand molecule can be represented by an
ensemble of conformations, orientations, and protonation states.


     Combinatorial Chemistry Techniques
     Models, Molecular
     Quantitative Structure-Activity Relationship*
     Receptors, Neurokinin-1/metabolism
     Receptors, Neurokinin-1/chemistry*
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)

     Receptors, Neurokinin-1



PASS: prediction of activity spectra for biologically active substances.

Lagunin A, Stepanchikova A, Filimonov D, Poroikov V

Laboratory of Structure-Function Based Drug Design, Institute of Biomedical
Chemistry RAMS, Moscow, Pogodinskaya str., 10, 119832, Russia. pass@ibmh.msk.su

Bioinformatics 2000 Aug;16(8):747-8

The concept of the biological activity spectrum was introduced to describe the
properties of biologically active substances. The PASS (prediction of activity
spectra for substances) software product, which predicts more than 300
pharmacological effects and biochemical mechanisms on the basis of the
structural formula of a substance, may be efficiently used to find new targets
(mechanisms) for some ligands and, conversely, to reveal new ligands for some
biological targets. We have developed a WWW interface for the PASS software. A
WWW server for the on-line prediction of the biological activity spectra of
substances has been constructed.


     Drug Design
     Drug Evaluation, Preclinical*
     Structure-Activity Relationship



Global 3D-QSAR methods: MS-WHIM and autocorrelation.

Gancia E, Bravi G, Mascagni P, Zaliani A

Italfarmaco Research Centre, Milan, Italy. emanuelagancia@chiroscience.com

J Comput Aided Mol Des 2000 Mar;14(3):293-306

The recently proposed MS-WHIM indices, a set of theoretical descriptors
containing information about size, shape and electrostatic distribution of a
molecule, have been further investigated. The main objectives of this work
were: (i) to confirm the descriptive power of MS-WHIM in modelling specific
biological interactions, (ii) to analyse the dependence of MS-WHIM on the type
of atomic charges used for computing electrostatic potential and (iii) to
compare the performances of MS-WHIM with those provided by other global 3D
molecular descriptors. The spatial autocorrelation of atomic and molecular
surface properties were selected for comparison purposes. WHIM-based and
autocorrelation-based vectors were calculated for two molecular sets from the
literature, namely a series of 18 HIV-1 reverse transcriptase inhibitors and a
set of 36 sulphonamide endothelin inhibitors. PLS was adopted to derive
statistical predictive models that were validated by means of
cross-validation. The re!
ported results confirmed that MS-WHIM indices are able to provide meaningful
statistical correlations with biological activity. MS-WHIM descriptors are
sensitive to the type of partial atomic charges applied and improved models
were obtained using more accurate charges. Moreover for both the datasets,
MS-WHIM results, in terms of fitting and predictive power of PLS models, were
superior to those from autocorrelation. Finally, the strengths/weaknesses of
global 3D-QSAR descriptors over local CoMFA-like methods, as well as the main
differences between WHIM-based and autocorrelation-based vectors, are


     Endothelins/antagonists & inhibitors
     HIV-1 Reverse Transcriptase/drug effects
     Reverse Transcriptase Inhibitors/pharmacology*
     Reverse Transcriptase Inhibitors/chemistry*
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)

     HIV-1 Reverse Transcriptase
     Reverse Transcriptase Inhibitors



3D-QSAR using 'multiconformer' alignment: the use of HASL in the analysis of
5-HT1A thienopyrimidinone ligands.

Guccione S, Doweyko AM, Chen H, Barretta GU, Balzano F

Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universita di Catania, Italy.

J Comput Aided Mol Des 2000 Oct;14(7):647-57

The observed 5-HT1A and alpha1-adrenergic receptor (alpha1-AR) receptor
binding properties of a series of 23 thienopyrimidinones were used to develop
HASL 3D-QSAR models. A single, low energy conformer of the most active
analogue in the series, which was consistent with NMR structural studies, was
chosen as a template molecule. Alignments of all the molecules to the template
were provided by an Amber/MM2 superposition force field. In this manner, each
molecule was represented by five separate low energy conformers which were
subsequently used in the generation of HASL 3D-QSAR models. Models derived
from multiple conformers were found to exhibit enhanced predictivity compared
to models based on single, low energy conformers. In addition, the use of
contour imaging of HASL multi-conformer model interactions was found to lead
to a more consistent interpretation of those molecular features most
significant for 5-HT1A receptor binding.


     Magnetic Resonance Spectroscopy
     Models, Molecular
     Molecular Conformation*
     Quantitative Structure-Activity Relationship
     Receptors, Serotonin/metabolism*
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)

     serotonin 1A receptor
     Receptors, Serotonin



The non-grid technique for modeling 3D QSAR using self-organizing neural
network (SOM) and PLS analysis: application to steroids and colchicinoids.

Polanski J

Department of Organic Chemistry, Institute of Chemistry, University of
Silesia, Katowice, Poland. Polanski@us.edu.pl

SAR QSAR Environ Res 2000;11(3-4):245-61

A novel method for modeling 3D QSAR has been developed. The method involves a
multiple training of a series of self-organizing networks (SOM). The obtained
networks have been used for processing the data of one reference molecule. A
scheme for the analysis of such data with the PLS analysis has been proposed
and tested using the steroids data with corticosteroid binding globulin (CBG)
affinity. The predictivity of the CBG models measured with the SDEP parameter
is among the best one reported. Although 3-D QSAR models for colchicinoid
series is far less predictive, it allows for a discussion on the relative
influence of the structural motifs of these compounds.


     Binding Sites
     Colchicine/analogs & derivatives
     Neural Networks (Computer)*
     Quantitative Structure-Activity Relationship*
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)




Coordination chemistry with pyrazole-based chelating ligands:
molecular structural aspects

Rabindranath Mukherjee

Department of Chemistry, Indian Institute of Technology,
Kanpur 208 016 India
E-mail: rnm@iitk.ernet.in

Coord. Chem. Rev., 2000, Vol.203, P.151-218

Pyrazole-based chelating ligands form a variety of
coordination complexes with a number of metal ions,
providing varying coordination geometry and nuclearity.


     производные пиразола



Stereochemistry and stereoelectronics of azines.
13. Conformational effects on the quadrupolarity
of azines. An ab initio quantum-mechanical study
of a lateral synthon

Rainer Glaser, Michael Lewis, and Zhengyu Wu

Department of Chemistry, University of Missouri-Columbia,
Columbia, Missouri 65211 USA.
Tel.: (573) 882-0331; Fax: (573) 882-2754
E-mail: GlaserR@missouri.edu

J. Mol. Model. 2000, 6, 86-98

The quadrupole moment of formaldazine, H2C=N-N=CH2, has
been studied for the trans structure and a series of
gauche structures.


     квадрупольный момент
     конформационный анализ
     квантовохимические расчеты неэмпирические



Новый метод реокинетических исследований, основанный
на использовании эффекта Томса

Малкин А.Я., Несын Г.В., Манжай В.Н., Илюшников А.В.

Томский политехнический университет,
634034 Томск, пр. Ленина, 30

Высокомолекулярные соединения, Серия Б, 2000,
Т.42, № 2, С.377-384

Рассмотрены различные принципиальные возможности
применения эффекта Томса для наблюдения за ходом
реакций с участием макромолекул.


     Toms effect
     hexene, acrylamide, DNA
     гексен, акриламид, ДНК



Computational methods for the structural alignment of molecules.

Lemmen C, Lengauer T

German National Research Center for Information Technology (GMD), Institute
for Algorithms and Scientific Computing (SCAI), Sankt Augustin, Germany.

J Comput Aided Mol Des 2000 Mar;14(3):215-32

In drug design, often enough, no structural information on a particular
receptor protein is available. However, frequently a considerable number of
different ligands is known together with their measured binding affinities
towards a receptor under consideration. In such a situation, a set of
plausible relative superpositions of different ligands, hopefully
approximating their putative binding geometry, is usually the method of choice
for preparing data for the subsequent application of 3D methods that analyze
the similarity or diversity of the ligands. Examples are 3D-QSAR studies,
pharmacophore elucidation, and receptor modeling. An aggravating fact is that
ligands are usually quite flexible and a rigorous analysis has to incorporate
molecular flexibility. We review the past six years of scientific publishing
on molecular superposition. Our focus lies on automatic procedures to be
performed on arbitrary molecular structures. Methodical aspects are our main
concern here. Accor!
dingly, plain application studies with few methodical elements are omitted in
this presentation. While this review cannot mention every contribution to this
actively developing field, we intend to provide pointers to the recent
literature providing important contributions to computational methods for the
structural alignment of molecules. Finally we provide a perspective on how
superposition methods can effectively be used for the purpose of virtual
database screening. In our opinion it is the ultimate goal to detect analogues
in structure databases of nontrivial size in order to narrow down the search
space for subsequent experiments.
Publication Types:
Review, academic


     Computer Simulation*
     Database Management Systems
     Molecular Structure*
     Structure-Activity Relationship
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)




Self-organizing neural networks for screening and development of novel
artificial sweetener candidates.

Polanski J, Jarzembek K, Gasteiger J

Institute of Chemistry, University of Silesia, Szkolna 9, PL-40006 Katowice,
Poland. polanski@us.edu.pl

Comb Chem High Throughput Screen 2000 Dec;3(6):481-95

The use of Kohonen feature maps for the visualization of various aspects of
molecular similarity is briefly reviewed and illustrated. It is shown that a
specific feature of self-organizing maps (SOM) makes them of special interest
for the screening of compounds. In particular, these methods were used to
design candidates for new sweeteners, which were then synthesized.
Publication Types:
Review, tutorial


     Databases, Factual
     Models, Chemical
     Neural Networks (Computer)*
     Support, Non-U.S. Gov't
     Sweetening Agents/pharmacology
     Sweetening Agents/chemical synthesis*

Chemical Identifiers (Names)

     Sweetening Agents



The comparative molecular surface analysis (COMSA): a novel tool for molecular

Polanski J, Walczak B

Institute of Chemistry, University of Silesia, Katowice, Poland.

Comput Chem 2000 Jul;24(5):615-25

A new method allowing for 3-D QSAR analysis and the prediction of biological
activity is presented. Unlike comparative molecular field analysis
(CoMFA)-like techniques, it is based not on a comparison of the properties
characterizing a discrete set of points but on the mean electrostatic
potential (MEP) calculated and labeling specific areas defined on the
molecular surface. A Kohonen self-organizing neural network and partial least
square (PLS) analysis have been used for performing such an operation. The
series of steroids complexing the corticosteroid (CBG) and testosterone (TBG)
globulins, which forms a benchmark measuring the performance of the methods in
molecular design, and a series of benzoic acids described by the Hammett sigma
constants is used for testing the method. It is demonstrated that a method can
be used efficiently to evaluate the responses determined both by the
combination of electrostatic and steric effects or by electrostatic effects
alone, therefore, t!
wo different schemes were developed. The first one, which involves PLS
analysis of the full comparative networks, covers both steric and
electrostatic effects. This scheme works well for both the CBG and TBG data.
The second scheme takes into account only the properties (MEP) of these
regions within molecules that can be superimposed with the template molecule.
This scheme provides the best predictive power for the benzoic acids series.
Comparison of the results from a CoMFA analysis proves that method is at least
as effective for the responses limited by electrostatic effects, although it
significantly outperforms CoMFA for CBG affinity which is dominated by steric


     Benzoic Acids/chemistry
     Comparative Study
     Computer-Aided Design*
     Drug Design*
     Least-Squares Analysis
     Models, Molecular
     Neural Networks (Computer)
     Sex Hormone-Binding Globulin/chemistry
     Structure-Activity Relationship
     Support, Non-U.S. Gov't
     Surface Properties

Chemical Identifiers (Names)

     Sex Hormone-Binding Globulin
     Benzoic Acids



Свободнорадикальные механизмы биологического действия нитрофуранов

И.А. Щепеткин

НИИ онкологии Томского научного центра СО РАМН, Томск

Антибиотики и химиотерапия, 2000, Т.45, N.8, С.31-35

English title: Free Radical Mechanisms of Nitrofurans
Biological Action


     противомикробные свойства
     противоопухолевые свойства



Промежуточные продукты взаимодействия анилина с формальдегидом в
условиях кислотного катализа / Бочкарев В.В., Сорока Л.С. // Ж.
орган. химии - 2000. - T. 36. - N 5. - 707-711 - ISSN 0514-7492

Полуэмпирическим методом MNDO оценена относит. устойчивость и
р-ционная способность возможных промежуточных продуктов
взаимодействия анилина и формальдегида в условиях к-тного катализа.
Согласно результатам расчетов, протонир. аминоспирт, о-, м- и
п-'сигма'-комплексы образуются через диполь-ионный комплекс. В
дальнейших превращениях интермедиатов, к-рые определяют состав
продуктов р-ции, заметную роль будет играть возможность отщепления
протона от 'сигма'-комплексов с образованием хинонимина, а также
высокая лабильность гидроксиметильной группы в протонир. аминоспирте



Supramolecular structure of 1H-pyrazoles in the solid state: A
crystallographic and ab initio study [Надмолекулярная структура
1Н-пиразолов в твердом состоянии. Кристаллографическое и
неэмпирическое исследование] / Foces-Foces Concepcion, Alkorta Ibon,
Elguero Jose // Acta crystallogr. B - 2000. - Vol. 56. - N 6. -
1018-1028. - ISSN 0108-7681



Assembly of new coordination frameworks in a pH-controlled medium:
syntheses, structures, and properties of
['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd(Hpdc)(H[2]O)] and
['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd[3](pdc)[2](H[2]O)[2]] [Объединение новых
координационных каркасов в рН-контролируемой среде: синтез,
структура и свойства ['БЕСКОНЕЧН']{3}[Cd(HPdc)(H[2]O)] и
кислота)] / Pan Long, Huang Xiaoying, Li Jing // J. Solid State
Chem. - 2000. - Vol. 152. - N 1. - 236-246. - ISSN 0022-4596



Acid-Base Properties of fulleropyrrolidines: Experimental and Theoretical

Francis D'Souza,  Melvin E. Zandler,  Gollapalli R. Deviprasad,
and Wlodzimierz Kutner

Department of Chemistry, Wichita State University, Wichita,
Kansas 67260-0051;
Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences,
Kasprzaka 44/52, 01-224 Warsaw, Poland

J. Phys. Chem. A 2000, 104, 6887-6893

The acid-base equilibria of 2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines and
N-methyl-2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines in aqueous micellar media of a sodium
dodecyl sulfate surfactant are examined experimentally and modeled
theoretically by using ab initio 3-21G(*) methods. The pKa values,
for 2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines and N-methyl-2-(n-alkyl)fulleropyrrolidines,
determined both by HCl and NaOH titration with potentiometric
detection of the end point, are equal to 6.3(+/-)0.1 and 7.5(+/-)0.1,
respectively, and are independent of the alkyl chain length within a range
of C1 to C8. The obtained results indicate that the fullerene cage fused
to a pyrrolidine ring increases the acidity of the protonated pyrrolidine
nitrogen mainly due to the induced electronic effects and, to a smaller extent,
by structural effects. The 3-21G(*) estimated free energy difference,
deltaE (with solvation corrections incorporated based on the Cramer-Truhlar
SM5.4 solvation model), between the protonated and unprotonated
fulleropyrrolidines, and the experimental pKa values have been correlated
for 37 different nitrogenous bases. A 0 < pKa <14 range was covered with
these bases which include the presently investigated fulleropyrrolidines.
Correlation between the calculated deltaE and experimental pKa values is
good (deltaE = 2.3126 pKa + 280.49, correlation coefficient is equal to 0.95)
and indicates that the effect on pKa of the micellar environment, utilized
in the present study for solubilization of the fulleropyrrolidines, is
negligible. Comparison of the calculated HOMO and LUMO energy levels for
the protonated and free-base forms of the investigated fulleropyrrolidines
indicates that electron deficiency of the C60 cage and the HOMO-LUMO energy
gap caused by N-protonation are increased. This result agrees well with the
earlier electrochemical results for fulleropyrrolidinium cations.


     кислотно-основные свойства
     кислотность, основность
     квантовохимические расчеты



Changes in antioxidant effects and their relationship to phytonutrients in 
fruits of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) during maturation.

Gao X, Ohlander M, Jeppsson N, Bjork L, Trajkovski V

Phytochemical Center, Balsgard, Swedish University of Agricultural Sciences, 
Fjalkestadsv. 123-1, S-291 94 Kristianstad, Sweden. xiangqun.gao@hvf.slu.se

J Agric Food Chem 2000 May;48(5):1485-90

Different fractions of sea buckthorn fruits were investigated for antioxidant 
activity and its relationship to different phytonutrients. Capacity to 
scavenge radicals of the crude extract, like the phenolic and ascorbate 
extracts, decreased significantly with increased maturation. The changes were 
strongly correlated with the content of total phenolics and ascorbic acid. 
Antioxidant capacity of the lipophilic extract increased significantly and 
corresponded to the increase in total carotenoids. The phenolic fractions made 
a major contribution to the total antioxidant capacity due to the high content 
of total phenolics. The lipophilic fractions were most effective if the 
comparison was based on the ratio between antioxidant capacity and content of 
antioxidants. The crude extract of fruits showed the highest inhibitory effect 
in both 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (AMVN) and ascorbate-iron 
induced lipid peroxidations. The aqueous and ascorbate-free extracts showed 
r inhibition in the AMVN assay, but lower inhibition in ascorbate-iron induced 
peroxidation, than the lipophilic extract.


     Plants, Medicinal/growth & development
     Plants, Medicinal/chemistry*
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)




Characterization of Organic Matter in Soils by Thermochemolysis
Using Tetramethylammonium Hydroxide (TMAH)

Benny Chefetz,* Yona Chen, C. Edward Clapp, and Patrick G. Hatcher

Benny Chefetz and Patrick G. Hatcher, Dep. of Chemistry, Ohio
State Univ., 100 W. 18th Ave. Columbus, OH 43210; Yona Chen,
Dep. of Soil and Water Sciences, Faculty of Agriculture, Food and
Environ. Qual. Sci., Rehovot P.O.B. 12 Israel 76100; and C. Edward
Clapp, USDA-ARS, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108.

Soil Sci. Soc. Am. J. 64:583-589 (2000)

Tetramethylammonium hydroxide (TMAH) thermochemolysis-
gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) was employed to
study the chemical structure of soil organic matter sampled from a
soil plot in which corn (Zea mays L.) was farmed continuously for
15 yr. The chromatograms exhibited peaks related to compounds
derived from lignin, fatty acid methyl esters (FAMEs), non-lignin
structures, and heterocyclic N compounds. The dominant lignin-derived
peaks in the TMAH thermochemolysis-GC/MS chromatograms were
mainly derivatives of p-hydroxyphenyl and guaiacyl structures,
suggesting a non-woody (grass) lignin type. With depth, the
ratio of syringyl to guaiacyl compounds (S/G) decreased, suggesting a
preferential degradation of the syringyl units by microorganisms. Fatty
acid methyl esters of varying C-chain length (C7 to C27) were identified
in the soil chromatograms. Both TMAH-GC/MS and 13 C-NMR (nuclear
magnetic resonance) data suggested a relative increase of long-
chain fatty acids with soil depth (or degree of humification), suggesting
a refractory nature for these compounds. The heterocyclic N compounds
yielded from the TMAH thermochemolysis were mainly pyrroles,
pyridines, and pyrazoles. In addition, low levels of methylated amino
acids (phenylalanine, leucine, and valine) were detected. The presence
of the amino acids in the bottom layer of the soil suggests
a preservation mechanism. The changes identified in the chemical
components provide clues as to the nature of the humification
processes in the soil profile and also yield information on the nature of
the sources of soil organic matter.


     органические вещества почвы
     хромато-масс спектрометрия, ЯМР
     лигнин, гумус



Theoretical investigations (PM3) on the coordinative properties
of lumazine (pteridine-2,4(1H,3H)-dione) and its methylated

E.R. Acuna-Cueva, F. Hueso-Urena, S.B. Jimenez-Pulido,
M.N. Moreno-Carretero

Departamento de Quimica Inorganica y Organica,
Campus Universitario "Las Lagunillas" (B-3),
Universitad de Jaen, E-23071 Jaen, Spain
Fax: +34-53-212186; E-mail: mmoreno@ujaen.es

J. Mol. Model. 2000, 6, 433-437

In order to study from the theoretical point of view the
coordinative properties and explain the reported N5,O4-
chelating behaviour in several oxopteridine derivatives,
semiempirical molecular orbital calculations were carried
out on lumazine, its N- and C-methylated derivatives, as
well as their deprotonated and protonated forms using the
PM3 hamiltonian as implemented in the HYPERCHEM 4.0 package.


     производные птеридина
     квантовохимические расчеты



Biologically active metal complexes with phenothiazines and related
ligands: a review

Ramappa P.G.

Биологически активные комплексы металлов с фенотиазинами и
родственными лигандами. Обзор

J. Indian Chem. Soc., 1999, 76, N 5, 235-238, ISSN 0019-4522

Обзор гл. образом авторских работ. Библ. 86





Вероятностное описание лиганд-рецепторного взаимодействия.
Оценка достоверности событий с малыми и сверхмалыми дозами. I.
Кинетика лиганд-рецепторного взаимодействия

К.Г.Гуревич, С.Д.Варфоломеев

БИОХИМИЯ, Том 64, выпуск 9, 1999, 1233



Конформационный анализ биологически активного циклического
аналога beta-казоморфина H-Tyr-цикло[D-OrnPheProGly]

П.В.Костецкий, С.Ф.Архипова

БИОХИМИЯ, Том 64, выпуск 9, 1999, 1197



Analytical applications of the reactions of 2- and 10-disubstituted
phenothiazines with some metal ions

Tarasiewicz M., Puzanowska-Tarasiewicz H., Misiuk W., Kojlo A.,
Grudniewska A., Starczewska B.

Аналитическое применение реакций 2- и 10-дизамещенных фенотиазинов
с ионами некоторых металлов

Chem. anal., 1999, 44, N 2, 137-155, ISSN 0009-2223

Обзор. Дан обзор данных лит-ры вплоть до 1995 г. о применении в
анализе фенотиазинов (ФТЗ), замещенных в положении 2 и 10. Под
действием многих окислителей ФТЗ образуют окрашенные продукты, а
также комплексы с Pt-металлами. Они реагируют с тиоцианатными и
галогенидными комплексами металлов, образуя ионные ассоциаты. Эти
р-ции положены в основу использования ФТЗ в кач-ве реагентов и
индикаторов. Описаны примеры применения ФТЗ для определения
металлов. Рассмотрена способность ФТЗ к комплексообразованию. Библ.





Международные организации, фонды и программы: справочник

Зорников И. Н. (ред.)

Воронеж: Воронеж. ун-т, 1999. - 224 с.

4-е изд., перераб. и доп.

Справочник содержит сведения более чем о 400 международных,
национальных и региональных зарубежных организациях, фондах и
программах, оказывающих финансовую и иную поддержку научной,
образовательной, управленческой и предпринимательской деятельности на
территории России, а также об условиях получения грантов. Информация о
фондах и программах, представленная в справочнике, имеет четкую
структуру: название фонда, почтовый адрес, телефоны, факс, E-mail,
адрес в интернет центрального офиса и представительства в России;
финансируемые направления (области) деятельности, виды оказываемой
поддержки, правила и условия подачи заявок, рамки финансирования и
размеры грантов, требования к оформлению заявок и др.
Справочник имеет алфавитный и тематический указатели, что позволит
пользователю быстро найти необходимую информацию.
Справочник предназначен для руководителей вузов,
научно-исследовательских организаций, преподавателей, аспирантов,
студентов и научных работников, руководителей местных органов
управления, здравоохранения, культуры, образования, малых предприятий,
фирм, неправительственных, молодежных организаций.


     финансовая поддержка



Comparative spectra analysis (CoSA): spectra as three-dimensional molecular
descriptors for the prediction of biological activities.

Bursi R, Dao T, van Wijk T, de Gooyer M, Kellenbach E, Verwer P

Department of Pharmacology, N. V. Organon, Oss, The Netherlands.

J Chem Inf Comput Sci 1999 Sep-Oct;39(5):861-7

A novel 3D QSAR approach, comparative spectra analysis (CoSA), in which
molecular spectra are used as three-dimensional molecular descriptors for the
prediction of biological activities, is presented and discussed. To this
purpose, experimentally determined 1H NMR, mass, and IR spectra, as well as
simulated IR and 13C NMR spectra, for a set of 45 diverse progestagens are
converted by a program, SpecMat, into matrixes, which are subsequently
employed in a multivariate regression analysis (PLS). The results are compared
with those resulting from a comparative molecular field analysis (CoMFA). When
used individually, spectral descriptors yield better correlations and
predictions than molecular field descriptors. A combination of spectral
descriptors with other descriptors, either spectral or molecular field in
nature, leads in most cases to models that are statistically superior to the
ones obtained by their corresponding individual spectral or molecular field


     Comparative Study
     Magnetic Resonance Spectroscopy
     Multivariate Analysis
     Progestational Hormones, Synthetic/pharmacology*
     Progestational Hormones, Synthetic/metabolism
     Progestational Hormones, Synthetic/chemistry*
     Spectrophotometry, Infrared
     Spectrum Analysis, Mass
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)

     Progestational Hormones, Synthetic



Three-dimensional quantitative structure-activity relationship study on cyclic
urea derivatives as HIV-1 protease inhibitors: application of comparative
molecular field analysis.

Debnath AK

Biochemical Virology Laboratory, Lindsley F. Kimball Research Institute of The
New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, New York 10021, USA.

J Med Chem 1999 Jan 28;42(2):249-59

Three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR)
models have been developed using comparative molecular field analysis (CoMFA)
on a large data set (118 compounds) of diverse cyclic urea derivatives as
protease inhibitors against the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).
X-ray crystal structures of HIV-1 protease bound with this class of inhibitors
were used to derive the most probable bioactive conformations of the
inhibitors. The enzyme active site was used as a constraint to limit the
number of possible conformations that are sterically accessible. The test sets
have been created keeping in mind structural diversity as well as the uniform
simple statistical criteria (mean, standard deviation, high and low values) of
the protease inhibitory activities of the molecules compared to the training
sets. Multiple predictive models have been developed with the training sets
(93 compounds in each set) and validated with the corresponding test sets (25
ompounds in each set). All the models yielded high predictive correlation
coefficients (q2 from 0.699 to 0.727), substantially high fitted correlation
coefficients (r2 from 0.965 to 0.973), and reasonably low standard errors of
estimates (S from 0. 239 to 0.265). The steric and electrostatic effects have
approximately equal contributions, 45% and 55% (approximately), respectively,
toward explaining protease inhibitory activities. This analysis yielded models
with significant information on steric and electrostatic interactions clearly
discerned by the respective coefficient contour plots when overlapped on the
X-ray structure of the HIV-1 protease. The HINT CoMFA study revealed
significant contribution of hydrophobicity toward protease inhibitory
activity. The 3D visualization technique utilizing these contour plots as well
as the receptor site geometry may significantly improve our understanding of
the inhibitor-protease (HIV-1) interactions and help in designing compounds wi!
th improved activity.


     Anti-HIV Agents/pharmacology*
     Anti-HIV Agents/chemistry*
     Crystallography, X-Ray
     HIV Protease Inhibitors/pharmacology*
     HIV Protease Inhibitors/chemistry*
     Models, Molecular
     Structure-Activity Relationship
     Support, Non-U.S. Gov't
     Urea/analogs & derivatives*

Chemical Identifiers (Names)

     HIV Protease Inhibitors
     Anti-HIV Agents



Methodological developments and strategies for a fast flexible superposition
of drug-size molecules.

Klebe G, Mietzner T, Weber F

BASF AG, Hauptlaboratorium, Ludwigshafen, Germany.

J Comput Aided Mol Des 1999 Jan;13(1):35-49

An alternative to experimental high through-put screening is the virtual
screening of compound libraries on the computer. In absence of a detailed
structure of the receptor protein, candidate molecules are compared with a
known reference by mutually superimposing their skeletons and scoring their
similarity. Since molecular shape highly depends on the adopted conformation,
an efficient conformational screening is performed using a knowledge-based
approach. A comprehensive torsion library has been compiled from crystal data
stored in the Cambridge Structural Database. For molecular comparison a
strategy is followed considering shape associated physicochemical properties
in space such as steric occupancy, electrostatics, lipophilicity and potential
hydrogen-bonding. Molecular shape is approximated by a set of Gaussian
functions not necessarily located at the atomic positions. The superposition
is performed in two steps: first by a global alignment search operating on
multiple ri!
gid conformations and then by conformationally relaxing the best scored hits
of the global search. A normalized similarity scoring is used to allow for a
comparison of molecules with rather different shape and size. The approach has
been implemented on a cluster of parallel processors. As a case study, the
search for ligands binding to the dopamine receptor is given.


     Hydrogen Bonding
     Protein Conformation*
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)




Synthesis, structures and electrochemical properties of VIB carbonyl 
complexes containing bis(4-halopyrazol-1-yl)alkanes [Синтез, 
структура и электрохимические свойства карбонильных комплексов 
элементов группы VIB, содержащих бис(4-галопиразол-1-ил)алканы] / 
Tang Liang-Fu, Wang Zhi-Hong, Xu Yu-Ming, Wang Ji-Tao, Wang 
Hong-Gen, Yao Xin-Kan // Polyhedron - 1999. - Vol. 18. - N 18. - 
2383-2389. - ISSN 0277-5387

По реакции бис(пиразол-1-ил)метана или бис(3,5-диметил - 
пиразол-1-ил)метана с Br[2] или SO[2]Cl[2] синтезированы 
бис(4-хлопиразол-1-ил)метан, бис(3,5-диметил-4-хлор - 
пиразол-1-ил)метан. Эти лиганды реагируют с M(CO)[6] (M=Cr, Mo, W), 
давая бис(4-галопиразол-1-ил)метан тетракарбонил хрома(0), 
молибдена(0) и вольфрама(0). Комплексы c W охарактеризованы методами 
элементного анализа, ИК, {1}H ЯМР и {13}C ЯМР. По данным циклической 
вольтамперометрии для всех соединений характерно обратимое или 
квазиобратимое электроокисление в неводной среде



Comparative molecular similarity index analysis (CoMSIA) to study
hydrogen-bonding properties and to score combinatorial libraries.

Klebe G, Abraham U

Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Marburg, Germany.

J Comput Aided Mol Des 1999 Jan;13(1):1-10

Comparative molecular field analysis has been applied to a data set of
thermolysin inhibitors. Fields expressed in terms of molecular similarity
indices (CoMSIA) have been used instead of the usually applied Lennard-Jones-
and Coulomb-type potentials (CoMFA). Five different properties, assumed to
cover the major contributions responsible for ligand binding, have been
considered: steric, electrostatic, hydrophobic, and hydrogen-bond donor or
acceptor properties. The statistical evaluation of the field properties by PLS
analysis reveals a similar predictive potential to CoMFA. However,
significantly improved and easily interpretable contour maps are obtained. The
features in these maps intuitively suggest where to modify a molecular
structure in terms of physicochemical properties and functional groups in
order to improve its binding affinity. They can also be interpreted with
respect to the known structural protein environment of thermolysin. Most of
the highlighted regions in !
the maps are mirrored by features in the surrounding environment required for
binding. Using the derived correlation model, different members of a
combinatorial library designed for thermolysin inhibition have been scored for
affinity. The results obtained demonstrate the prediction power of the CoMSIA


     Comparative Study
     Hydrogen Bonding*
     Models, Molecular
     Molecular Structure*



Investigation of complex formation between
poly(N-vinyl imidazole)and various metal ions
using the molar ratio method

N. Pekel, O. Guven

Department of Chemistry, Hacettepe University,
06532 Beytepe, Ankara, Turkey

Colloid Polym. Sci. 277:570-573 (1999)

The complex formation of poly(N-vinyl imidazole) (PVIm)
with various metal ions was studied. UV-vis spectroscopy
was employed to study the interaction of PVIm and metal
ions in aqueous solution.
Formation constants of PVIm-metal complexes were calculated
by applying the "mole ratio" method. The stoichiometric
ratios between polymer and metal ions were found to be 4.
The stability sonstants for the complexes of PVIm with
bivalent transition metal ions were in agreement with the
Irving-William series. The biggest formation constant was
found for the PVIm-Cu(2+) complex system.


     комплексообразование с ионами металлов
     метод молярных отношений



Three- and four-dimensional quantitative structure activity relationship
analyses of cytochrome P-450 3A4 inhibitors.

Ekins S, Bravi G, Binkley S, Gillespie JS, Ring BJ, Wikel JH, Wrighton SA

Department of Drug Disposition, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and
Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana, USA.

J Pharmacol Exp Ther 1999 Jul;290(1):429-38

The program Catalyst was used to build three-dimensional quantitative
structure activity relationship (3D-QSAR) pharmacophore models of the
structural features common to competitive-type inhibitors of cytochrome P-450
(CYP) 3A4. These were compared with 3D- and four-dimensional (4D)-QSAR partial
least-squares (PLS) models built using molecular surface-weighted holistic
invariant molecular (MS-WHIM) descriptors for size and shape of the inhibitor.
The Catalyst pharmacophore model generated from multiple conformers of
competitive inhibitors of CYP3A4-mediated midazolam 1'-hydroxylation (n = 14)
yielded a high correlation of observed and predicted Ki values of r = 0.91.
Similarly, PLS MS-WHIM was used to produce 3D- and 4D-QSARs for this data set
and produced models that were statistically predictable after
cross-validation. Two additional Catalyst pharmacophores were constructed from
literature Ki values (n = 32) derived from the inhibition of CYP3A-mediated
cyclosporin A metabo!
lism and IC50 data (n = 22) from the inhibition of CYP3A4-mediated quinine
3-hydroxylation. These Catalyst pharmacophores illustrated correlations of
observed and predicted inhibition for CYP3A4 of r = 0.77 and 0.92,
respectively. The corresponding 4D-QSARs generated by PLS MS-WHIM for these
data sets were of comparable quality as judged by cross-validation. Both Ki
pharmacophores generated with Catalyst were also validated by predicting the
Ki(apparent) values of a test set of eight CYP3A4 inhibitors not included in
either model. In seven of eight cases, the residuals of the predicted
Ki(apparent) values were within 1 log unit of the observed values. The 3D- and
4D-QSAR models produced in this study suggest the utility of future in silico
prediction of CYP3A4-mediated drug-drug interactions.


     Cytochrome P-450/antagonists & inhibitors*
     Enzyme Inhibitors/pharmacology*
     Enzyme Inhibitors/chemistry*
     Hydroxylases/antagonists & inhibitors*
     In Vitro
     Liver/drug effects
     Microsomes, Liver/enzymology
     Microsomes, Liver/drug effects
     Models, Molecular
     Molecular Conformation
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)

     nifedipine oxidase
     Cytochrome P-450
     Enzyme Inhibitors



Three and four dimensional-quantitative structure activity relationship
(3D/4D-QSAR) analyses of CYP2D6 inhibitors.

Ekins S, Bravi G, Binkley S, Gillespie JS, Ring BJ, Wikel JH, Wrighton SA

Department of Drug Disposition, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and
Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, USA.

Pharmacogenetics 1999 Aug;9(4):477-89

Three- and four-dimensional quantitative structure activity relationship
(3D/4D-QSAR) pharmacophore models of competitive inhibitors of CYP2D6 were
constructed using data from our laboratory or the literature. The 3D-QSAR
pharmacophore models of the common structural features of CYP2D6 inhibitors
were built using the program Catalyst (Molecular Simulations, San Diego, CA,
USA). These 3D-QSAR models were compared with 3D and 4D-QSAR partial least
squares (PLS) models which were constructed using molecular surface-weighted
holistic invariant molecular (MS-WHIM) descriptors of size and shape of
inhibitors. The first Catalyst model was generated from multiple conformers of
competitive inhibitors (n = 20) of CYP2D6 mediated bufurolol 1'-hydroxylation.
This model demonstrated a correlation of observed and predicted Ki (apparent)
values of r = 0.75. A second Catalyst model was constructed from literature
derived Ki (apparent) values (n = 31) for the inhibition of CYP2D6. This model
rovided a correlation of observed and predicted inhibition for CYP2D6 of r =
0.91. Both Catalyst Ki pharmacophores were then validated by predicting the Ki
(apparent) of a test set of known CYP2D6 inhibitors (n = 15). Ten out of 15 of
these Ki (apparent) values were predicted to be within one log residual of the
observed value using our CYP2D6 inhibitor model, while the literature model
predicted nine out of 15 values. Similarly, 3D- and 4D-QSARs derived from PLS
MS-WHIM for our dataset yielded predictable models as assessed using
cross-validation. The corresponding cross-validated PLS MS-WHIM model for the
literature dataset yielded a comparable 3D-QSAR and improved 4D-QSAR value.
Such computational models will aid in future prediction of drug-drug


     Cytochrome P-450 CYP2D6/antagonists & inhibitors*
     Enzyme Inhibitors/pharmacology*
     Models, Molecular
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)

     Cytochrome P-450 CYP2D6
     Enzyme Inhibitors



Chemical similarity assessment through multilevel neighborhoods of
atoms: definition and comparison with the other descriptors

D. Filimonov, V. Poroikov, Yu. Borodina, T. Gloriozova

Institute of Biomedical Chemistry, Russian Academy of Medical
Sciences, Pogodinskaya Street, 10, 119832 Moscow, Russia

J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, Vol.39, P.666-670.

A new method for assessment of molecular similarity based on original
description of chemical structure is discussed. The accuracy of
similarity assessment obtained with this method is compared with that
of the results of four other approaches. The same evaluation is used
to predict: (a) boiling point of 139 hydrocarbons and (b) mutagenicity
of 15 nitroamines. The results show that the proposed method provides
reasonable appraisal for both properties, but prediction of
mutagenicity is more accurate in this method as compared to the


     image recognition
     распознавание образов
     биологически активные соединения



N-Алкилирование 1,2,3-бензотриазола, катализируемое KF/Al[2]O[3]

Zhang Hongkui; Zhang yuhao; Hu Taishan; Chen Quanfeng

Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban, (J. Xiamen Univ. Natur.
Sci.), 1999, 38, N 1, 76-79, ISSN 0438-0479

Каталитическим N-алкилированием 1,2,3-бензотриазола (I)
алкилгалоидами в ДМФА над KF/Al[2]O[3] получают (1 ч, 30'ГРАДУС')
соотв-щие пр-ные I. Даны в-во, выход в %, т. кип. в 'ГРАДУС'C/кПа
или т. пл. в 'ГРАДУС'C: 1-аллил-I, 49,7, 140-2/1,73; 2-аллил-I, 30,
105-6/1,17; 1-бутил-I, 48,3, 168-70/2,13; 2-бутил-I, 34,5, 135-7/2;
1-октил-I, 51,9, 150-3/0,04; 2-октил-I, 42,4, 113-5/0,04;
1-гексадецил-I, 63, 51-3; 2-гексадецил-I, 24, -; 1-бензил-I, 83,
115-6; 2-бензил-I, 12, -; 1-этоксикарбонилметил-I, 44,7, 78-80;
2-этоксикарбонилметил-I, 12,7, 66-8. Приведены данные ИК- и
ПМР-спектров полученных веществ. КНР, Dept. of Chem., Xiamen Univ.,
Xiamen 361005





Индуцированное СВЧ излучением N-алкилирование 1,2,3-бензотриазола в
отсутствие растворителя

Zhang Hongkui, Hu Taishan, Zhang Yuhao, Chen Quanfeng

Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban, (J. Xiamen Univ. Natur.
Sci.), 1999, 38, N 3, 418-421, ISSN 0438-0479

Изучено N-алкилирование 1,2,3-бензотриазола под действием СВЧ
излучения в отсутствие р-рителя. 1,2,3-бензотриазол и
алкилгалогениды адсорбировали на твердой смеси KF/Al[2]O[3] и
подвергали действию СВЧ излучения в течение 2-3 мин. Обнаружено
образование N(1) и N(2)-алкилзамещенных 1,2,3-бензотриазолов





The crystal structure of 4-iodoacetophenone azine

Michael Lewis, Charles L. Barnes, and Rainer Glaser

Department of Chemistry, University of Missouri-Columbia,
Columbia, Missouri 65201

Journal of Chemical Crystallography, 1999
Vol.29, No.9, P.1043-1048

4-Iodoacetophenone azine crystallizes in the space group
Pbcn with cell parameters a=34.5187(19), b=7.2638(4),
and c=6.3736(3) A. The azine shows a gauche conformation
with regard to the N-N bond and the phenyl rings are
twisted in a way that leads to the largest possible twist
between the benzene rings of each azine.


     4-иодацетофенон азин
     рентгеноструктурный анализ
     кристаллическая структура



Hydrogen bond compression during triple proton transfer in
crystalline pyrazoles. A dynamic {15}N NMR study [Сжатие водородной
связи при тройном протонном переносе в кристаллических пиразолах.
Изучение методом динамического ЯМР {15}N] / Klein O., Bonvehi M.M.,
Aguilar-Parrilla F., Jagerovic N., Elguero J., Limbach H.-H. // Isr.
J. Chem. - 1999. - Vol. 39. - N 3-4. - 291-299. - ISSN 0021-2148

Синтезированы 4-нитропиразол и 4-бромпиразол, обогащенные изотопом
{15}N. На частотах 30,4 и 9,2 МГц в диапазоне т-р 163-368 К сняты
спектры ЯМР {15}N высокого разрешения в тв. теле с
кросс-поляризацией и вращением образца под магич. углом. Результаты
сравниваются с полученными авторами ранее для 2,5-диметилпиразола
(ДМП). Показано, что перенос протонов в нитро- и бромпроизводных
пиразола протекает значительно быстрее, чем в ДМП, хотя кинетика
изотопного эффекта HHH/HHD/HDD/DDD примерно одинакова. По-видимому,
имеется один потенциальный барьер для тройного переноса протонов, и
все три протона теряют нулевую энергию в переходном состоянии, что
характерно для структуры с тремя сжатыми водородными связями. При
низких т-рах наблюдается туннельный перенос



Результаты интродукционного исследования полыни

Ханина М.А., Серых Е.А., Амельченко В.П.,
Покровский Л.М., Ткачев А.В.

СГМУ, Сибирский ботанический сад при ТГУ,

Химия растительного сырья, 1999, Т.3, N.3, С.63-78

{ Методом хромато-масс спектрометрии исследованы
растительные экстракты }


     plant extracts
     chromato-mass spectrometry
     эфирные масла



Adsorbed and bound residues in fulvic acid fractions
of a contaminated groundwater - isolation, chromatographic
and spectroscopic characterization

Zwiener C., Kumke M.U., Abbt-Braun G., Frimmel F.H.

Engler-Bunte-Institut, Bereich Wasserchemie,
Universitat Karlsruhe (TH), Engler-Bunte-Ring 1,
D-76131 Karlsruhe, Germany
E-mail: fritz.frimmel@ciw.uni-karlsruhe.de

Acta hydrochim. hydrobiol., 1999, Vol.27, No.4, P.208-213

Humic substances (HS) were isolated from two contaminated
groundwater samples from a site of a former gas facility.
The isolation yielded almost only the fulvic acid fractions
(FA). For characterization spectroscopic (UV, fluorescence)
and chromatographic techniques (hydrophobic interaction
chromatography - HIC as well as size-exclusion chromatography -
SEC) were applied.


     humic substances
     fulvic acid
     gas facility
     XAD adsorption
     gel chromatography



Synthesis, structure, redox activity and spectroscopic properties
of ruthenium(II) complexes with 3,5-bis(benzothiazol-2-yl)pyrazole,
3,5-bis(benzimidazol-2-yl)pyrazole and 2,2'-bipyridine as

Baitalik Sujoy; Florke Ulrich; Nag Kamalaksha

Синтез, структура, окислительно-восстановительная активность и
спектроскопические свойства комплексов Ru(2+) с
3,5-бис(бензимидазол-2-ил)пиразолом и 2,2'-бипиридином как

J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1999, N 5, 719-727, ISSN 0300-9246

Синтезированы комплексы Ru(2+) состава
[(Dipy)[2]Ru(HL)][ClO[4]][2]*3H[2]O (I),
[(Dipy)[2]Ru(L)][ClO[4]]*2H[2]O (II),
[(Dipy)[2]Ru(L)R(Dipy)[2]][ClO[4]][3]*H[2]O (III),
[(Dipy)[2]Ru(H[3]Q)][ClO[4]][2]*2H[2]O (IV) и
[(Dipy)[2]Ru(HQ)]*2H[2]O (V), где
H[3]Q=3,5-бис(бензимидазол-2-ил)пиразол. I-V охарактеризованы
данными элементного анализа, электронной, ИК-спектроскопии и {1}H и
{{1}H-{1}H} COSY ЯМР-спектроскопии. Проведен РСТА III. Изучены
люминесцентные свойства I-IV. Методами циклической вольтамметрии и
спектрофотометрии определены константы равновесия и изучено
изменение состояния окисления Ru от 2+ до 3+.
Окислительно-восстановительное титрование I, III и IV церием(4+)
показало исчезновение полосы переноса заряда лиганд-металл и
появление при более высоких длинах волн полосы переноса заряда
лиганд-металл. Проведено обсуждение полученных результатов





N-алленилирование пиррола, ди- и триазолов пропаргилбромидом в
системе КОН-ДМСО

Тарасов, О. А.; Шмидт, Е. Ю.; Клыба, Л. В.; Синеговская, Л. М.;
Михалева, А. И.; Кривдин, Л. Б.; Трофимов, Б. А.

Ж. орган. химии, 1998, 34, N 5, c. 730-734, ISSN 0514-7492

Реакцией пиррола, пиразола, имидазола, 2-метилимидазола и
1,2,4-триазола с пропаргилбромидом в системе KOH-ДМСО в одну
препаративную стадию получены соотв-щие N-алленильные производные с
хорошими выходами и изомерной чистотой 98-100%. Россия, Иркутский
ин-т орг. химии СО РАН, 664033 Иркутск


     алленилирование; N-; пиррол; диазолы; пропаргилбромид; в системе



Role of 'альфа'-helix conformation cooperating with NH...S hydrogen
bond in the active site of cytochrome P-450 and chloroperoxidase:
Synthesis and properties of [M{III}(OEP)(cys-helical peptide)]
(M=Fe and Ga)

Ueno Takafumi, Kousumi Yukihide, Yoshizawa-Kumagaye Kumiko,
Nakajima Kiichiro, Ueyama Norikazu, Okamura Taka-aki, Nakamura

Роль 'альфа'-спиральной конформации совместно с водородной связью
NH...S в активном центре цитохрома P-450 и хлоропероксидазы;
сиснтез и свойства [M{III}(OEP)(Cys-спиральный пептид)](N-Fe и Ga)

J. Amer. Chem. Soc., 1998, 120, N 47, 12264-12273, ISSN 0002-7863





Complexes of lanthanide(III) nitrates with
10-(2-dimethylamino-1-methyl) phenothiazine

Keshavan B.; Chandrashekara P.G.

Комплексы нитратов лантаноидов(3+) с

Proc. Indian Acad. Sci. Chem. Sci., 1998, 110, N 6, 527-534, ISSN

Синтезирована серия комплексов нитратов лантаноидов(3+) с
10-(2-диметиламино-1-метил)фенотиазином (изопрометазином) с общей
формулой [LnL[2](NO[3])[2]]NO[3] (I), где Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm,
Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и L=изопрометазин. I
охарактеризованы данными элементного анализа, молярной
электропроводности, электронной, ИК-, ПМР-спектроскопии, магнитных
моментов и термогравиметрического изучения. Установлено, что L
является бидентатным лигандом, координируясь через
гетероциклический атом азота и алкильный атом азота боковой цепи.
Две группы NO[3] координированы бидентатно, одна группа NO[3]
остается некоординированной. К4 металла в I равно 8. Электронные
спектры показывают слабо ковалентный характер связи металл-лиганд





Synthesis and investigation of biologically active complexes of
N-alkylphenothiazines with yttrium(III)

Keshavan, B.; Ramalingaiah, H.

Синтез и исследование биологическиактивных комплексов
N-алкилфенотиазинов с иттрием(3+)

Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem., 1998, 28, N 1, c.
1-11, ISSN 0094-5714

Синтезированы новые комплексы иттрия(3+) с шестью
N-алкилфенотиазинами состава [Y(L)(,2)(NO(,3))(,2)]NO(,3), где
L=гидрохлориды хлорпромазина, прометазина, трифторперазина, а также
фосфат пропионил-промазина, перазин и проперициазин. Комплексы
охарактеризованы аналитич. данными, измерениями электропроводности,
изучением ИК-, ЯМР- и электронных спектров в УФ- и видимой области
спектра. Все комплексы являются электролитами 1:1. ИК-спектры
свидетельствуют, что N-алкилфенотиазины действуют как бидентатные
лиганды, координация к-рых осуществляется через атомы гетероциклич.
и трет. азота (боковой цепи). Только две нитратные группы
координированы бидентатно к центр. иону металла, в то время как
третья нитратная группа остается некоординированной. Обсуждена
противогрибковая активность комплексов


     иттрий комплексы; Y(3+); N-алкил-; фенотиазин; лиганды; синтез,
     х-ка; биологические активные вещества



Получение полимерных биоматериалов с использованием
радиационно-химических методов

В.Я. Кабанов

Институт физической химии РАН
117915, Москва, Ленинский проспект, 31
Факс (095) 335-1778

Успехи химии, 1998, Т.67, Вып.9, С.861-896

I. Введение  861
II. Получение гемосовместимых полимерных материалов  861
III. Получение специальных сорбентов  871
IV. Получение полимерных носителей лекарственных
    препаратов  872
V. Иммобилизация биологически активных веществ  873
VI. Использование радиационного сшивания для получения
    полимерных биоматериалов  888
VII. Заключение


     biologically active compounds



Comparative molecular field analysis (CoMFA) of a series of symmetrical
bis-benzamide cyclic urea derivatives as HIV-1 protease inhibitors.

Debnath AK

Biochemical Virology Laboratory, Lindsley F. Kimball Research Institute, New
York Blood Center, New York 10021, USA.

J Chem Inf Comput Sci 1998 Jul-Aug;38(4):761-7

A 3D-QSAR study using CoMFA methodology was conducted on a series of 29
symmetrical bis-benzamide cyclic urea derivatives having anti-HIV-1-protease
activities. Active site minimization of the ligands was used to exclude
conformations which are not sterically accessible within the active site. A
significant cross validated correlation coefficient q2 (0.724) was obtained
indicating the predictive potential of the model for untested compounds of
this class. A significant non-cross-validated correlation coefficient (r2) of
0.971 with a low standard error estimate (S) of 0.119 was obtained indicating
that the model reliably predicted the ant-protease activities of poorly to
highly active compounds. The model was used to predict the anti-protease
activities of eight test-set compounds, and the predicted values were in good
agreement with the experimental values. The CoMFA coefficient contour plots
identified several key features which explain the wide range of activities.
The alrea!
dy reported 2D-QSAR along with the CoMFA model presented here may help in
designing effective HIV-1 protease inhibitors.


     Comparative Study
     Computer Simulation
     Drug Evaluation, Preclinical/methods
     HIV Protease Inhibitors/pharmacology*
     HIV Protease Inhibitors/chemistry*
     In Vitro
     Models, Molecular
     Regression Analysis
     Structure-Activity Relationship
     Support, Non-U.S. Gov't
     Urea/analogs & derivatives*

Chemical Identifiers (Names)

     HIV Protease Inhibitors



FLEXS: a method for fast flexible ligand superposition.

Lemmen C, Lengauer T, Klebe G

Institute for Algorithms and Scientific Computing (SCAI), German National
Research Center for Information Technology (GMD), Schlobeta Birlinghoven,
53754 Sankt Augustin, Germany. Lemmen@gmd.de

J Med Chem 1998 Nov 5;41(23):4502-20

If no structural information about a particular target protein is available,
methods of rational drug design try to superimpose putative ligands with a
given reference, e.g., an endogenous ligand. The goal of such structural
alignments is, on the one hand, to approximate the binding geometry and, on
the other hand, to provide a relative ranking of the ligands with respect to
their similarity. An accurate superposition is the prerequisite of subsequent
exploitation of ligand data by either 3D QSAR analyses, pharmacophore
hypotheses, or receptor modeling. We present the automatic method FLEXS for
structurally superimposing pairs of ligands, approximating their putative
binding site geometry. One of the ligands is treated as flexible, while the
other one, used as a reference, is kept rigid. FLEXS is an incremental
construction procedure. The molecules to be superimposed are partitioned into
fragments. Starting with placements of a selected anchor fragment, computed by
two alterna!
tive approaches, the remaining fragments are added iteratively. At each step,
flexibility is considered by allowing the respective added fragment to adopt a
discrete set of conformations. The mean computing time per test case is about
1:30 min on a common-day workstation. FLEXS is fast enough to be used as a
tool for virtual ligand screening. A database of typical drug molecules has
been screened for potential fibrinogen receptor antagonists. FLEXS is capable
of retrieving all ligands assigned to platelet aggregation properties among
the first 20 hits. Furthermore, the program suggests additional interesting
candidates, likely to be active at the same receptor. FLEXS proves to be
superior to commonly used retrieval techniques based on 2D fingerprint
similarities. The accuracy of computed superpositions determines the relevance
of subsequently performed ligand analyses. In order to validate the quality of
FLEXS alignments, we attempted to reproduce a set of 284 mutual superposi!
tions derived from experimental data on 76 protein-ligand c!
omplexes of 14 proteins. The ligands considered cover the whole range of
drug-size molecules from 18 to 158 atoms (PDB codes: 3ptb, 2er7). The
performance of the algorithm critically depends on the sizes of the molecules
to be superimposed. The limitations are clearly demonstrated with large
peptidic inhibitors in the HIV and the endothiapepsin data set. Problems also
occur in the presence of multiple binding modes (e.g., elastase and human
rhinovirus). The most convincing results are achieved with small- and
medium-sized molecules (as, e.g., the ligands of trypsin, thrombin, and
dihydrofolate reductase). In more than half of the entire test set, we achieve
rms deviations between computed and observed alignment of below 1.5 A. This
underlines the reliability of FLEXS-generated alignments.


     Binding Sites
     Models, Molecular*
     Molecular Conformation
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)




Coordination compounds derived from first-row transition metal
salts. Synthesis, analytical, spectroscopic and structural
characterization. Crystal structure of

Claudio Pettinari, Fabio Marchetti, Augusto Cingolani, Dante Leonesi,
Marcello Colapietro and Serena Margadonna

Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita degli Studi di Camerino,
via S. Agostino 1, 62032 Camerino MC, Italy;
Dipartimento di Chimica, Universita, di Roma La Sapienza,
P.le A. Moro 5, 00185, Rome, Italy

Polyhedron, 1998, Vol.17, No.23-24, P.4145-4154

The interaction between bis(4-methylpyrazol-1-yl)methane
or bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane and several MX2 salts
(M=Mn, Fe, Co, Ni or Cu, X=Cl; M=Mn, Co, Ni or Cu, X=NO2;
M=Zn, X=Br) gives 1:1 and 2:1 adducts depending on counter-ion,
molar ratio of reagents and solvent of reaction employed. Spectral and
structural properties of the coordination compouns are discussed.


     марганец, железо, кобальт, никель, медь
     спектры, структура



Bioreductive therapies: an overview of drugs and their mechanisms of action.

Rauth AM, Melo T, Misra V

Division of Experimental Therapeutics, Ontario Cancer Institute, Toronto,

Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998 Nov 1;42(4):755-62

PURPOSE: Bioreductively activated drugs have been used as antimicrobials,
chemotherapeutic agents, and radiation sensitizers. The present paper is an
overview of their mechanism of action and application in the treatment of
cancer. MATERIALS AND METHODS: Drugs such as nitroimidazoles, mitomycins, and
benzotriazine di-N-oxides were a focus of this research. Studies have ranged
from the chemistry of the reductive process of activation to in vitro and in
vivo studies in rodent and human cells, through to clinical testing. The
variety of techniques and test systems brought to bear on these compounds is a
strength of this field of research. RESULTS: A detailed chemical understanding
of the mechanism of action of a variety of bioreductives is now available. The
enzymatic processes by which these drugs are activated and the cofactors
involved in this activation are becoming well understood. Recent advances have
been made in the design and use of dual-function bioreductives, bioreduct!
ive triggers of drug activation, and DNA-targeted bioreductives. Significant
success has been demonstrated clinically with bioreductive drugs, used in
combination with radiation and front-line chemotherapeutic agents. The areas
of antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT) and gene-directed enzyme
prodrug therapy (GDEPT) are identified as new directions for bioreductive
therapy. CONCLUSION: The use of bioreductively-activated drugs for the
treatment of cancer has made steady progress. The success obtained clinically
and the new molecular approaches currently being implemented promise
significant advances in the future.
Publication Types:


     Antineoplastic Agents/therapeutic use
     Antineoplastic Agents/pharmacology*
     Antineoplastic Agents/metabolism
     Cell Hypoxia/drug effects
     DNA, Neoplasm/metabolism
     Misonidazole/analogs & derivatives
     Prodrugs/therapeutic use
     Radiation-Sensitizing Agents/therapeutic use
     Radiation-Sensitizing Agents/pharmacology*
     Radiation-Sensitizing Agents/metabolism
     Support, Non-U.S. Gov't

Chemical Identifiers (Names)

     RSU 1069
     EO 9
     Radiation-Sensitizing Agents
     DNA, Neoplasm
     Antineoplastic Agents



Comparative molecular similarity indices analysis: CoMSIA

Gerhard Klebe

Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Marburg,
Marbacher Weg 6, D 35032 Marburg, Germany

Perspectives in Drug Discovery and Design, 12/13/14: 87-104, 1998

A review on CoMSIA methodology.


     Molecular alignment
     Molecular modeling (modelling)
     3D drug-receptor (ligand-receptor) interaction



Агрономическая природа торфа / Инишева Л.И. // Химия растит. сырья -
1998. - N 4. - 17-22, 67 - ISSN 1029-5151

Приводится х-ка агрономич. ценности торфа и перспективы его
использования в кач-ве основы для приготовления эффективных орг. и
органо-минеральных удобрений. Освещаются науч. предпосылки
направленного изменения орг. в-ва торфа, позволяющие создавать
новые, более эффективные для конкретных почв орг. и
органо-минеральные удобрения на его основе. Рассматриваются св-ва
орг. в-ва торфа на примере фракц. и группового составов орг. в-ва и
азота. Приводится перспектива дальнейших исследований. Библ. 5



Противоязвенная активность фенольных соединений торфа / Юдина Н.В.,
Писарева С.И., Саратиков А.С. // Химия растит. сырья - 1998. - N 4.
- 29-32, 67 - ISSN 1029-5151

Исследованы биологические св-ва и состав природных соединений,
выделенных из торфа. Показано, что с увеличением степени разложения
торфа в фенольном комплексе возрастает содержание флавонолов и
антиоксидантов и, соответственно, возрастает их противоязвенная
активность. Предложен метод тестирования антирадикальной активности
фенольных комплексов кинетическим методом анализа антиоксидантов.
Установлено, что антиоксидантная активность служит удобным тестом
для предварительной оценки противоязвенных свойств фенольных
комплексов, выделенных из природного сырья



Генерация нитрорадикалов саназола ксантиноксидазой

И.А. Щепеткин

НИИ онкологии Томского научного центра СО РАМН

Биохимия, 1998, Т.63, Вып.12, С.1621-1629

Спектрофотометрическими методами исследовано образование
радикалов саназола (препарат АК-2123) ферментативной системой
ксантин - ксантиноксидаза в гипоксигенированной и
нормооксигенированной средах. Саназол в интервале концентраций
от 0,1 до 10,5 мМ дозозависимо увеличивал скорость
восстановления цитохрома c в гипоксигенированной среде и не
влиял на скорость реакции в нормооксических условиях.





Параметры оценки биологической активности органического вещества
сапропелей / Юдина Н.В., Писарева С.И., Пынченков В.И., Лоскутова
Ю.В. // Химия растит. сырья - 1998. - N 4. - 33-38, 68 - ISSN

Изучены состав и свойства сапропелевых и торфосапропелевых отложений
озер Томской области. Разработан комплекс параметров
дифференцированного использования сапропелей в качестве источника
биологически активных веществ и минеральных компонентов в
производстве косметических, лечебно-профилактических средств,
удобрений, кормовых добавок



Synthesis and X-Ray Crystal Structure of
3-(Pyrazol-4-yl)propargyl Alcohol

Antonio L. Llamas-Saiz, Concepcion Foces-Foces,
Christophe Fontenas, and Jose Elguero

Departamento de Cristalografнa, Instituto de Quimica-Fisica
'Rocasolano', CSIC, Serrano 119, E-28006 Madrid, Spain;
Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3,
E-28006 Madrid, Spain

Molecules Online 1998, 2, 76-81

The crystal structure of the title compound has been determined
by X-ray diffraction. The N and O atoms are involved in chains of
hydrogen bonds, running through the whole crystal, which
show proton disorder in a 1:1 ratio. This implies an inversion in the
sense of the hydrogen bond network and the presence of inversion
centers in the structure. Each molecule is engaged in two unconnected
chains building sheets of molecules. An analysis of packing modes
of NH-pyrazoles containing at least another hydrogen bond donor
or acceptor site in the substituents has been performed.


     производные пиразола
     кристаллическая структура
     водородная связь
     рентгеноструктурный анализ



Использование палладий-катализируемого кросс-сочетания в
синтезе полимеров, содержащих виниленовые и ацетиленовые группы

А.Л.Русанов, И.А.Хотина, М.М.Бегретов

No address

Том 66, Выпуск 12 ,1997, 1162-1179




Palladium(II)-phenothiazine complexes: synthesis and

Made, Gowda Netkal M.; Vallabhaneni, Ravindra K.; Gajula, Indira;
Ananda, S.

Комплексы двухвалентного палладия с фенотиазинами: синтез и

J. Mol. Struct., 1997, 407, N 2-3, c. 125-130, ISSN 0022-2860

Реакций PdCl(,2) или Pd(NO(,3))(,2)*xH(,2)O с соотв. лигандами или
их ХГ при комн. т-ре синтезированы комплексы
[PdL(,2)Cl(,2)]*nH(,2)O [L=2-X-фенотиазины, где X=H (Iа), Cl (Iб)],
[Pd(,2)(HQ)Cl(,5)]*2H(,2)O (II) (Q=тиоридазин) и
[Pd(,2)(HY)(,2)Cl(,5)]NO(,3) (III) (Y=прометазин). Комплексы I-III
охарактеризованы элементным анализом, ЭСП, спектрами ИК, ЯМР('1)Н,
а также измерением электропроводности и магн. восприимчивости.
Показано, что III ведет себя как 1:1 электролит, тогда как
остальные комплексы являются неэлектролитами; все комплексы
диамагнитны. На основании полученных данных предположено, что во
всех комплексах I-III орг. лиганды координированы с металлом через
атом серы; в II, III предполагается внутримолек. водородная связь
протонированной амино-группы лиганда HQ('+) или HY('+), соотв., с
хлорид-анионом, координированным с металлом. Комплексу III
приписана биядерная структура с тремя мостиковыми хлоридными
лигандами, связывающими два металлич. центра


     палладий комплексы; Pd(2+); фенотиазин; пр-ные, лиганды; синтез,



Zinc (II), cadmium (II) and mercury (II) derivatives of
bis(4-halopyrazol-1-yl)alkanes: synthesis, spectroscopic
characterization and behaviour in solution

Pettinari C., Lorenzotti A., Pellei M., Santini C.

Dipartimeno di Scienze Chimiche, Universita degli Studi,
via S. Agostino 1, 62032 Camerino, Italy

Polyhedron, 1997, Vol.16, No.19, P.3435-3445

The interaction between various
bis(4-halopyrazol-1-yl)alkanes (L) and zinc (II), cadmium (II)
and mercury (II) acceptors gave 1:1 [LMX2], 2:1 [L2M]X2 and
3:1 [L3Zn](BF4)2 adducts. These derivatives have been
characterized through elemental analyses, spectral data
(IR, 1H and 13C NMR in the case of sufficiently soluble
derivatives), conductivities and molecular weight measurements.
Comparison is made with the results obtained with other


     цинк, кадмий, ртуть, комплексы
     спектры ЯМР, ИК



Molecular design using the minireceptor concept

Jansen, Johanna M.; Koehler, Konrad F.; Hedberg, Martin H.; 
Johansson, Anette M.; Hacksell, Uli; Nordvall, Gunnar; Snyder,
James P.

Молекулярный дизайн, основанный на концепции минирецептора

J. Chem. Inf. and Comput. Sci., 1997, 37, N 4, c. 812-818, ISSN


     лиганды; молекулярный дизайн; рецепторы; мини-; концепция; 
     паклитаксель; модели; молекулы структура; серотонин; 
     5-HT-рецепторы; обзоры; библ. 44



Time-efficient flexible superposition of medium-sized molecules.

Lemmen C, Lengauer T

German National Research Center for Information Technology (GMD), Institute
for Algorithms and Scientific Computing (SCAI), Sankt Augustin, Germany.

J Comput Aided Mol Des 1997 Jul;11(4):357-68

We present an efficient algorithm for the structural alignment of medium-sized
organic molecules. The algorithm has been developed for applications in 3D
QSAR and in receptor modeling. The method assumes one of the molecules, the
reference ligand, to be presented in the conformation that it adopts inside
the receptor pocket. The second molecule, the test ligand, is considered to be
flexible, and is assumed to be given in an arbitrary low-energy conformation.
Ligand flexibility is modeled by decomposing the test ligand into molecular
fragments, such that ring systems are completely contained in a single
fragment. Conformations of fragments and torsional angles of single bonds are
taken from a small finite set, which depends on the fragment and bond,
respectively. The algorithm superimposes a distinguished base fragment of the
test ligand onto a suitable region of the reference ligand and then attaches
the remaining fragments of the test ligand in a step-by-step fashion. During !
this process, a scoring function is optimized that encompasses bonding terms
and terms accounting for steric overlap as well as for similarity of chemical
properties of both ligands. The algorithm has been implemented in the FLEXS
system. To validate the quality of the produced results, we have selected a
number of examples for which the mutual superposition of two ligands is
experimentally given by the comparison of the binding geometries known from
the crystal structures of their corresponding protein-ligand complexes. On
more than two-thirds of the test examples the algorithm produces rms
deviations of the predicted versus the observed conformation of the test
ligand below 1.5 A. The run time of the algorithm on a single problem instance
is a few minutes on a common-day workstation. The overall goal of this
research is to drastically reduce run times, while limiting the inaccuracies
of the model and the computation to a tolerable level.


     Binding Sites
     Computer Simulation*
     Folic Acid/metabolism
     Folic Acid/chemistry
     Folic Acid/analogs & derivatives
     Models, Chemical*
     Models, Molecular
     Protein Conformation
     Support, Non-U.S. Gov't
     Tetrahydrofolate Dehydrogenase/metabolism
     Tetrahydrofolate Dehydrogenase/chemistry

Chemical Identifiers (Names)

     Tetrahydrofolate Dehydrogenase
     Folic Acid



Novel glass-forming organic materials .2. structure and
fluorescence of pyrene-containing and carbazole-containing
cyclohexane, bicyclooctene, and adamantane. --

Mastrangelo, J.C.; Conger, B.M.; Chen, S.H. (Reprint);
Bashirhashemi, A.

o Univ Rochester, Dept Chem Engn, Mat Sci Program, 240 E River Rd :
  Rochester : NY : 14623 : USA : (Reprint)
o Univ Rochester, Dept Chem Engn, Mat Sci Program : Rochester : NY
  : 14623 : USA
o Univ Rochester, Laser Energet Lab, Ctr Optoelect & Imaging :
  Rochester : NY : 14623 : USA
o Geocenters Inc, Armament Res Dev & Engn Ctr : Lake Hopatcong : NJ
  : 07849 : USA

Chemistry of materials : v9 n1 (Jan, 1997) : p227-232

A series of novel glass-forming organic materials consisting of
pyrenyl and carbazolyl groups attached to cyclohexane with a
1-axial-2-equatorial configuration, bicyclo[2.2.2]oct-7-ene with
an all-exo configuration, and adamantane were synthesized and
characterized. On the basis of proton NMR spectra, it was found
that the rotation of pendant pyrenyl and carbazolyl groups is
restricted in the bicyclic system presumably because of steric
hindrance in the all-exo configuration. In contrast, free
rotation was found to prevail in cyclohexane- and
adamantane-based systems. Fluorescence spectra gathered in
solution at room temperature show evidence exclusively for
intramolecular excimer formation in pyrene-containing compounds
up to a concentration of 10(-4) M. On the contrary,
carbazole-containing compounds are not prone to excimer formation
in the concentration range 10(-6)-10(-3) M, presumably because of
the more stringent requirements of interchromophoric distance and
orientation. Although both pyrene and carbazole are highly
crystalline on their own, attachment to cyclic, bicyclic, and
tricyclic central cores was found to contribute to an ease of
vitrification of the hybrid systems with a T-g ranging from 43 to
132 degrees C. Moreover, the quenched glasses of all seven model
systems were found to possess morphological stability in view of
the absence of recrystallization upon heating from 0 to 200
degrees C at a heating rate ranging from 0.2 to 20 degrees C/min.
Morphological stability was further supported by the absence of
recrystallization upon prolonged thermal annealing at
temperatures above T-g.


     Disperse red-1



N-Alkylation du carbazole et de phenothiazines par voie

Lachaise, I.; Jakubowicz, C.; Barhdadi, R.; Troupel, M.

Электрохимическое N-алкилирование карбазола и фенотиазинов

New J. Chem., 1997, 21, N 9, c. 1015-1020, ISSN 1144-0546

Новым электрохим. методом N-алкилирования азотсодержащих
гетероциклич. соед. из карбазола, фенотиазина и 2-хлорфенотиазина
действием RX (X=I, Br) или MeCHClCOOEt (ДМФА, КI, Mg-анод,
Ni-катод, 0,4 А, 1,5 F/моль) получают N-R-фенотиазины (R=Me,
C(,8)H(,17), CH(,2)Ph, CHMeCOOEt), 2-хлор-10-R-фенотиазины
(R=C(,8)H(,17), PhCH(,2), CH(,2)CHPh, i-Pr, CHMeCOOEt) или
N-R-карбазолы (R=CH(,2)Ph, C(,8)H(,17), CHMeCOOEt), выходы 40-78%.
Синтез протекает однореакторно, в две стадии: первоначально
генерируется амидный анион гетероциклич. молекулы, затем следует
присоединение алкилирующего реагента с образованием соотв-щих
продуктов. Франция, Lab. d'Electrochimie, Catalyse et Synthese
Organique (CNRS UMR 28), Univ. Paris 12-Val de Marne, 2 rue Henry
Dunant, 94320 Thiais


     алкилирование электрохимическое; N-; карбазол; фенотиазины;
     продукты строение



Theoretical study of the structure and tautomerism of
N('1)-unsubstituted pyrazoles in the solid state [Теоретическое
изучение структуры и таутомерии N('1)-незамещенных пиразолов в
твердой фазе] / De, Paz Jose Luis G., Elguero, Jose, Foces-Foces,
Concepcion, Llamas-Saiz, Antonio L., Aguilar-Parrilla, Francisco,
Klein, Olivier, Limbach, Hans-Heinrich // J. Chem. Soc. Perkin
Trans. 2 - 1997. - N 1. - 101-109. - ISSN 0300-9580



Genotoxicity of humic acid in cultured human lymphocytes and
its interaction with the herbicides alachlor and maleic

Ribas G, Carbonell E, Creus A, Xamena N, Marcos R.

Departament de Genetica i de Microbiologia, Edifici Cn,
Universitat Autonoma de Barcelona, Spain.

Environ Mol Mutagen. 1997;29(3):272-276

The genotoxicity of humic acid and its possible interaction
with the herbicides alachlor and maleic hydrazide have been
evaluated in cultured human lymphocytes from two donors. Humic
acid and the two herbicides have been tested (alone and
combined) for sister-chromatid exchange (SCE) induction. In
addition, the effect of two different preincubation times, 2
and 24 hr, was analyzed. The results indicate that humic acid
and the herbicides alachlor and maleic hydrazide appear to
significantly enhance the frequency of SCE, the effect of the
herbicides being more pronounced. With reference to the
possible interaction of humic acid with the herbicides, the
results do not show a common pattern, although mainly an
additive effect was obtained. Nevertheless, there is some
evidence suggesting that antagonism may occur, especially in
the combined treatment of humic acid and maleic hydrazide.


     maleic hydrazide
     human lymphocites
     sister-chromatid exchanges
     humic acid



Nickel(II) N(,2)X(,2) Schiff-base complexes incorporating pyrazole
(X=NH, O or S): syntheses and characterization [N(,2)X(,2)-комплексы
никеля(2+) с шиффовыми основаниями, включающие пиразол (X=NH, S или
O): синтез и свойства] / Adhikhari, Bibhutosh, Anderson, Oren P.,
La, Cour Agnete, Hazell, Rita, Miller, Susie M., Olsen, Carl E.,
Toftlund, Hans // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1997. - N 23. - c.
4539-4548. - ISSN 0300-9246

С целью сравнения влияния на Ni(2+)-центры донорных атомов в
N(,2)(NH)(,2)- и N(,2)S(,2)-комплексах по сравнению с
N(,2)O(,2)-комплексами синтезирована серия 4-координац.
N(,2)X(,2)-комплексов никеля(2+) (X=NH, O или S) с тетрадентатными
ШО-лигандами, включающими пиразол. В каждом случае две идентичные
части лиганда связаны двух- или трехуглеродными алифатич. цепями
(n=2 или 3). Выполнен РСТА N(,2)(NH)(,2)-комплекса с n=3, двух
N(,2)S(,2)-комплексов с n=3 и N(,2)O(,2)-комплекса с n=2. Все
полученные комплексы исследованы в р-ре спектроскопич. методами
(ближние ИК-, ПМР- и электронные спектры в УФ- и видимой области
спектра). Комплексы N(,2)(NH)(,2) с n=2 и 3 и N(,2)S(,2) с n=2
полностью диамагнитны. Отмечено, что удлинение цепи, связывающей две
половины лиганда, от двух до трех атомов углерода, вызывает
спин-равновесный процесс (S=0'->'S=1) для комплекса N(,2)S(,2)
('ДЕЛЬТА'G=19-26 кДж*моль('-1) при 50(''ГРАД'C). Параметры поля
лигандов N(,2)S(,2)-комплексов, полученные из электронных спектров
ИИА электрохим. св-ва исследованы методом ЦВА. Эксперим. данные
указывают на преимущественный низкоспиновых характер N(,2)(NH)(,2)-
и N(,2)S(,2)-комплексов никеля(2+) в сравнении с соотв-щими



Analytical properties of 2- and 10-disubstituted phenothiazine

Karpinska, J.; Starczewska, B.; Puzanowska-Tarasiewicz, H.

Аналитические свойства производных фенотиазина с заместителями в
положениях 2 и 10

Anal. Sci., 1996, 12, N 2, C. 161-170, ISSN 0910-6340

Подробно рассмотрены физ. и хим. св-ва пр-ных фенотиазина,
трициклич. ароматич. соед., имеющих заместители в положениях 2 и 10
и широко используемых в кач-ве реагентов для хим. анализа. Особое
внимание уделено физ. состоянию, термич. устойчивости и р-римости
исследуемых соед. При изучении спектральных х-к пр-ных фенотиазина
выявлено влияние природы заместителя на интенсивность и форму УФ- и
флуоресцентных спектров. Обсуждены механизм окисления данных соед.,
их электрохим. св-ва, а также способность к образованию комплексов
различного типа с рядом ионов металлов и орг. в-вами. В основу
обзора положены лит. данные до 1995 года. Библ. 81


     фенотиазин; пр-ные с заместителями в положениях 2 и 10;
     физико-химические свойства; реагенты; аналитич.; обзоры; библ. 81


AAB-0476 or 93315

Amorphous molecular materials : synthesis and
morphological-changes of a novel organic pi-electron system,
1, 3, 5-tri(n-carbazolyl)benzene. --

Higuchi, A.; Katsuma, K.; Shirota, Y.

o Osaka Univ, Fac Engn, Dept Appl Chem : Suita : Osaka
  565 : Japan : (Reprint)

Kobunshi ronbunshu : v53 n12 (1996) : p829-833

(Article in Japanese)
For the purpose of developing novel amorphous
molecular materials and also gaining information on the
relationship between molecular structure and glass-forming
properties, a novel organic pi-electron system,
1,3,5-tri-(N-carbazolyl)benzene (TCB), was synthesized and
its glass-forming properties investigated. Whereas
1,3,5-triphenylbenzene and 1,3,5-tris(diphenylamino)ben zene
instantly crystallized even when their melt samples were
rapidly cooled with liquid nitrogen, TCB was found to readily
form an amorphous glass via a supercooled liquid when the
melt sample was cooled even at a cooling rate of 5 degrees C
min(-1) as well as with liquid nitrogen, as characterized by
DSC, XRD, and polarizing microscopy. It is suggested from the
CPK model that a nonplanar molecular structure of TCB with a
bulky, planar carbazole ring significantly twisted from the
plane of the central benzene ring is responsible for the
formation of the glass. The TCB glass was found to exhibit a
much higher glass-transition temperature (T-g) of 122 degrees
C than the glass of a related compound,
1,3,5-tris(4-methylphenylphenylamino)ben (T-g: 58 degrees C).
This result indicates that the incorporation of a rigid
moiety such as carbazole serves as a guiding principle for
increasing T-g. TCB was found to exhibit polymorphism, taking
two different crystal forms. That is, the crystal obtained by
sublimation in vacuo differs from the crystal formed when the
amorphous glass is heated above the T-g.


     Amorphous molecular materials
     Glass-transition temperature
     Methyl-substituted derivatives
     Starburst molecules



Thermoanalytical study of benzimidazole complexes with transition
metal ions. Copper(II) complexes

Materazzi, S.; Curini, R.; Dascenzo, G.

Термоаналитическое исследование комплексов бензимидазола с ионами
переходных металлов. Комплексы меди (2+)

Thermochim. acta, 1996, 286, N 1, 1-15, ISSN 0040-6031

Описаны синтез и т-рные профили процесса синтеза некоторых
комплексов Cu(2+) с бензимидазолом общей формулы Cu*Benz(,4)*X(,2),
где Benz - бензимидазол. Кроме того, приведены результаты
исследования этих комплексов в ионизационном масс-спектрометре


     медь комплексы; бензимидазол лиганд; синтез; термоаналитич.



Synthesis and characterization of cationic 
[tris(pyrazolyl)methane]copper(I) carbonyl and acetonitrile 
complexes [Синтез и характеристика катионных карбонильных и 
ацетонитрильных комплексов [трис(пиразолил)метан]меди(1+)] / Reger, 
Daniel L., Collins, James E., Rheingold, Arnold L., Liable-Sands, 
Louise M. // Organometallics - 1996. - Vol. 15. - N 8. - 2029-2032. 
- ISSN 0276-7333

Реакция [Cu(NCMe)(,4)]PF(,6) с эквимол. кол-вами трис(замещ. 
пиразолил)метановыми лигандами, HC(3,5-Me(,2)Pz)(,3) (L('1)), 
HC(3-PhPz)(,3) (L('2)) и HC(3-трет-BuPz)(,3) (L('3)), дает соотв-щие 
соли {(L('1))Cu(NCMe)}PF(,6) (I), {(L('2))Cu(NCMe)}PF(,6) (II) и 
{(L('3))Cu(NCMe)}PF(,6) (III). Эти комплексы необычно устойчивы по 
отношению к р-ции с O(,2). I-III реагируют с CO с образованием 
устойчивых комплексов соотв. {(L('1))Cu(CO)}PF(,6) (IV), 
{(L('2))Cu(CO)}PF(,6) (V) и {(L('3))Cu(CO)}PF(,6) (VI). Полученные 
комплексы охарактеризованы элементным анализом, масс- и ЯМР ('1)Н- и 
('13)С-спектрами. Выполнен РСТА III*CH(,2)Cl(,2) и VI при 293 К. 
Кристаллы III*CH(,2)Cl(,2) орторомбич., a 20.587(7), b 17,183(5), c 
9,650(2) А, Z 4, пр. гр. Pna2(,1). Кристаллы VI орторомбич., a 
17,723(3), b 18,059(3), c 18,260(7) А, Z 8, пр. гр. Pbca. Приведены 
значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и 
обсуждены особенности их молек. структуры



Principal components describing biological activities and molecular
diversity of heterocyclic aromatic ring fragments.

Gibson S; McGuire R; Rees DC

Department of Medicinal Chemistry, Organon Research Laboratories, Scotland,

J Med Chem 39: 4065-72 (1996)

Ten physicochemical variables have been calculated for each of 100
different aromatic rings. These variables were selected because of their
potential involvement in the molecular recognition of drug-receptor binding
interactions, and they include size, lipophilicity, dipole magnitude and
orientation, HOMO and LUMO energies, and electronic point charges. A total
of 59 different aromatic ring systems were studied including monocyclics
and [5.5]-, [6.5]- and [6.6]-fused bicyclics. A principal components
analysis of b1ese results generated four principal components which account
for 84% of the total variance in the data. These principal components
provide a quantitative measure of molecular diversity, and their relevance
for structure-activity relationships is discussed. The principal components
correlate with the in vitro biological activity of heterocyclic aromatic
fragments within a series of previously reported HIV-1 reverse
transcriptase inhibitors.


     Chemistry, Physical
     Heterocyclic Compounds*
     HIV-1 Reverse Transcriptase
     Molecular Structure
     Polycyclic Hydrocarbons, Aromatic*
     Reverse Transcriptase Inhibitors
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)

     EC 2.7.7.- (HIV-1 Reverse Transcriptase)
     (Heterocyclic Compounds)
     (Polycyclic Hydrocarbons, Aromatic)
     (Reverse Transcriptase Inhibitors)



Химический состав, методы определения подлинности и
доброкачественности мумие (Обзор) / Фролова, Л. Н., Киселева, Т. Л.
// Хим.-фармац. ж. - 1996. - T. 30. - N 8. - C. 49-53 - ISSN

Обзор по хим. составу и содержанию биологически активных в-в в
мумие, методам определения подлинности и доброкачественности мумие.
Существует 3 гипотезы происхождения мумие: биологическая: мумие есть
продукт биол. переработки в определенных физ.-хим. условиях отмерших
остатков растений, или экскрементов животных, или того и др. вместе;
геогипотеза: мумие - продукт геологич. процессов; биоминералогич.:
мумие - вторичный продукт и минералогич. компоненты этого продукта
образуются в результате разнообразных миграций, напр., за счет
механич. загрязнения разжиженного мумие. В народной медицине
продукты переработки мумие-сырьца используют как в чистом виде, так
и в виде различных лек. форм (мазей, пилюль, суппозиториев). Мумие
обладает широким спектром действия: бактерицидным, бактериостатич.,
противовоспалит., желчегонным, общеукрепляющим, иммуномодулирующим и
детоксицирующим, стимулирует регенеративные и репаративные процессы,
а также процессы кроветворения. Библ. 48. РФ, НИИ традиционных
методов лечения Минздравмедпрома РФ, Москва



Гумусовые вещества из отходов древесины / Зильберглейт, М. А.,
Горбатенко, И. В., Кебея, М. С. // Тез. докл. 2 Науч.-техн. конф.
"Ресурсосберег. и экол. чист. технол.", Гродно, 8-9 окт., 1996 -
Гродно, 1996. - C. 208-209

Получены и изучены гумусовые вещества, образовавшиеся в процессе
биоконверсии отходов термомеханич. обработки древесины (опилки,
кора, технический лигнин). Из гумусовых в-в выделены гуминовые- и
фульвокислоты и доказано их соответствие этому классу в-в. Их
идентификация проведена с применением современных инструментальных
методов анализа (ИК- и УФ-спектроскопия, термогравиметрия,
функциональный и элементарный анализ). Установлено, что гумификация
древесных отходов сопровождается процессами окисления и накопления
ароматических структур. В гумусовых в-вах из биодеструктированного
технического лигнина гуминовые кислоты преобладают значительно над
фульвокислотами, что является существенным для х-ки получаемого
продукта. В гумусе на основе отходов механической обработки
древесины это явление выражено слабее. Установлено, что выделенные
препараты гуминовых- и фульвокислот по основным св-вам близки к
молодым формам почвенных гуминовых- и фульвокислот. Отмечено
положительное влияние готового продукта на рост и развитие растений



Ellagitannin Chemistry

Stephane Quideau and Ken S. Feldman*

Department of Chemistry, The Pennsylvania State University,
University Park, Pennsylvania 16802

Chem. Rev. 1996, 96, 475-503

I. Introduction 475
   A. Structural Description 476
   B. Biosynthesis 480
   C. Biological Activity 481
   D. Problems for Synthesis 483
II. Strategies and Results 483
   A. C-C Bond Formation via Galloyl Ester Coupling 483
   B. C-O Bond Formation upon Galloyl Coupling 492
   C. Anomeric Acylation Studies 495
   D. Total Syntheses 496
III. Future Directions 500
IV. Acknowledgments 501
V. References 501


     структура и биологическая активность



Некоторые аспекты химии ацетилена

Трофимов, Б. А.

Ж. орган. химии, 1995, 31, N 9, C. 1368-1387, ISSN 0514-7492

Успешное усовершенствование промышленных методов получения
ацетилена из угля, УВ и техногенных отходов благоприятствует
развитию химии ацетилена. В обзоре сжато подытоживаются результаты
фундаментальных исследований, проводимых под руководством автора, в
области химии ацетилена, включающие р-ции винилирования,
этинилирования, ацетилен-алленовой изомеризации и карбонилирования,
а также новые р-ции (синтез пирролов,
дивинилхалькогенидов,тривинилфосфинов, винилокси-1,2- и 1,3-диенов
и др.). Рассматриваются прикладные аспекты этих исследований


     ацетилен; некоторые аспекты химии; алкины



Пространственная организация макромолекулярных металлохелатов

Помогайло, А. Д.; Уфлянд, И. Е.; Вайнштейн, Э. Ф.

Успехи химии, 1995, 64, N 9, C. 913-934, ISSN 0042-1308

Анализируется пространственная организация металлополимеров -
макромолек. металлохелатов на трех уровнях: локальном, молек. и
надмолек. Рассмотрены термодинамич. особенности образования хелатов
с полимерными лигандами и приведены сведения о зависимости строения
хелатных узлов от различных факторов. Рассмотрены основные
изменения, к-рые претерпевает макроцепь при образовании
металлохелатных центров. На молек. уровне сопоставлено поведение
макромолек. лигандов и их низкомолек. аналогов. Перечислены
основные закономерности формирования внутри- и межмолек. комплексов
и рассмотрены причины устойчивости таких образований. Библ. 125


     металлополимеры; внутрикомплексные соединения; металлохелаты;
     межмолекулярное взаимодействие; пространственная организация
     комплексов; обзоры; библ. 125



Identification of the phases in the system benzotriazole-copper(I
or II)-water

Ndzie, E.; Coquerel, G.; Dance, J. -M.; Lenglet, M.

Идентификация фаз в системе бензотриазол-медь((1+) или (2+))-вода

Ann. chim., Fr., 1995, 20, N 1, C. 28-34, ISSN 0151-9107

Исследованы приготовление и устойчивость различных комплексов в
системе бензотриазол (ВТА)-медь((1+) или (2+))-вода. Медь (1+)
образует два безводн. комплекса Cu(BTA) форм I и II, полиморфизм
к-рых зависит от ассоциированного иона, присутствующего во время
осаждения. С иодидом образуется метастабильная форма I комплекса
Cu(ВТА), а с ионами Cl('-), SCN('-) и CN('-) - стабильная форма II
комплекса Cu(ВТА). При хранении форма I превращается в форму II
Cu(BTA) в течение 4-5 недель при 20 'ГРАД'С. Медь (2+) образует два
гидратированных комплекса: квазиаморфный Cu(BTA)(,2)*2H(,2)O и
крист. Cu(BTA)(,2)*H(,2)O. При нагревании до 200 'ГРАД'С
моногидратный комплекс, теряя воду, образует полугидрат и безводный
комплексы Cu(2+). Эти фазы повторно гидрируют в присутствии влаги
до Cu(BTA)(,2)*2H(,2)O


     системы трехкомпонентные органические; медь(1+ или 2+);
     бензотриазол-; вода; комплексообразование



Three-dimensional quantitative structure-activity relationships of sulfonamide
endothelin inhibitors.

Krystek SR Jr, Hunt JT, Stein PD, Stouch TR

Department of Macromolecular Modeling, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical
Research Institute, Princeton, New Jersey 08543-4000.

J Med Chem 1995 Feb 17;38(4):659-68

A three-dimensional quantitative structure-activity relationship (QSAR) using
steric and electrostatic fields (comparative molecular field analysis, CoMFA)
applied to 36 aryl sulfonamides assayed for endothelin receptor subtype-A
(ETA) antagonism provided high cross-validation correlations (0.7) and showed
promising predictive ability. The results were validated through trials using
scrambled activities as well as trials using scrambled orientation of
molecules. CoMFA was used to discriminate between alternate hypothetical
biologically active conformations. CoMFA was also used to discriminate between
two different molecular superpositions representing possible positioning
within the receptor binding site. The preferred superposition supports
hypotheses that suggest Tyr129 in the ETA receptor as a key residue for
antagonist binding. Significant CoMFA results were obtained when crudely
optimized geometries and simple charge schemes were used. The results improved
on refinement, !
most substantially with refinement of the atomic charges.


     Endothelins/antagonists & inhibitors*
     In Vitro
     Molecular Conformation
     Muscle, Smooth, Vascular/metabolism
     Muscle, Smooth, Vascular/drug effects
     Structure-Activity Relationship

Chemical Identifiers (Names)




Synthesis and spectroscopic investigations (IR, NMR and Mossbauer) 
of tin(IV) and organotin(IV) derivatives of 
bis(pyrazol-1-yl)alkanes: X-ray crystal structures of 
bis(4-methylpyrazol-1-yl) methane and its dimethyltin(IV) dichloride 
adduct [Синтез и исследование [методами] ИК-, ЯМР- и мессбауэровской 
спектроскопии производных олова(4+) и органоолова(4+) с 
бис(пиразол-1-ил)алканами. Рентгеноструктурный анализ 
бис(4-метилпиразол-1-ил)метана и его аддукта с дихлоридом 
диметилолова(4+)] / Pettinari, Claudio, Lorenzotti, Adriana, Sclavi, 
Gabriella, Cingolani, Augusto, Rivarola, Eleonora, Colapietro, 
Marcello, Cassetta, Alberto // J. Organomet. Chem. - 1995. - Vol. 
496. - N 1. - C. 69-85. - ISSN 0022-328Х

Синтезированы ряд 1:1 аддуктов типа [(L)R(,n)SnX(,4-n)]*zH(,2)O, где 
L=бис(4-метилпиразол-1-ил)метан (L(,1)), 
бис(3,4,5-триметилпиразол-1-ил)метан (L(,2)), 
1,2-бис(пиразол-1-ил)этан (L('3)) или 
1,2-бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)этан (L('4)); R=Me, Et, Bu или Ph; 
X=I, Br или Cl; n=0, 1 или 2; z=1, 1,5 или 2, и вероятно полиядерные 
соединения [(L('3))(,5)(SnCl(,4))]*H(,2)O и 
[(L('4)(,2)(SnCl(,4))(,3)*0,5Et(,2)O. Все полученные соединения 
охарактеризованы элементным анализом, ИК-, мессбауэровскими 
('119)Sn- и ЯМР ('1)Н-, ('12)С- и ('129)Sn-спектрами, а также 
измерениями электропроводности. Комплекса диорганоолово(4+), как 
правило, диссоциируют в хлф. и ац., а аддукты три- и 
тетрахлоролова(4+), по-видимому, сохраняют гексакоординированную 
конфигурацию. Выполнен РСТА L('1) и аддукта 
[(L('1))(CH(,3))(,2)SnCl(,2)] (I). Кристалла L('1) монокл., a 
10,845(4), b 4,240(4), c 21,062(8) A, 'бета' 96,06(3)'ГРАД', Z 4, 
пр. гр. C2/c. Кристаллы I монокл., a 6,703(9), b 15,674(9), c 
8,467(8) A, 'бета' 118,2(3)'ГРАД', Z 2, пр гр. P2(,1)/m. Приведены 
значения важнейших длин связей и вал. углов для L('1) и I и 
обсуждены особенности их молек. структуры. Библ. 78



Chemical composition of xylitic and a humic brown coals as seen by
pyrolysis-gas chromatography-mass-spectrometry [Химический состав
ксилитовых и гумусовых бурых углей по данным пиролиз-газовой
хроматографии-масс-спектрометрии] / Del, Rio J. C., Czechowski, F.,
Gonzalez-Vila, F. J., Martin, F. // 8th ICCS: 8th Int. Conf. Coal
Sci., Oviedo, Sept. 10-15, 1995 - [Oviedo], 1995. - C. 83.

Уголь - макромолек. материал, образованный гл. обр. из растит.
остатков высших растений, к-рые подверглись микробиол. и диагностич.
старению в процессе углефикации. Сейчас имеется повышенный интерес к
характеризации структуры угля на молек. уровне, что затруднительно
из-за нер-римости угля. Детальную молек. информацию о хим. структуре
углей дает комбинация пирометрии-ГХ-МС. Исследована хим. структура
двух пол. углей. Показан совершенно различный состав пиролизатов. В
ксилитовом угле преобладают фенольные фрагменты и полисахариды, а в
гумусовом гомологи-н-алканов и н-алкенов до С(,30). Также выявлены
тритерпеноиды со скелетом гопенов и пр-ные пиролиза токоферолов.
Сделано заключение об образовании н-алканов и н-алкенов из алифатич.
биомакромолекул, подобных кутину, альгену, и суберину, а фенольных
соединений из разложившегося лигнина (см. докл. т. I, с. 99)



Characteristic properties of sapropelitic coal coalification
[Характерные свойства углефикации сапропелитовых углей] / Bodoev, N.
V., Aref'ev, O. A., Rokosova, N. N., Zabrodina, M. N. // 8th ICCS:
8th Int. Conf. Coal Sci., Oviedo, Sept. 10-15, 1995 - Oviedo, 1995.
- C. 93-94.

Методами ФП-ИК, ЯМР и ГХ-МС исследованы битумы 6 проб сапропелитовых
углей (СУ) разной степени углефикации от торфа до битуминозного
угля. Наиболее важными полосами при ИКС были CH(,2) и CH(,3)
алифатич. части при 2960, 2930, 2860, 1455, 1375 см('-1),
карбонильные при 1720 см('-1), водородно связанного OH при 3420
см('-1). Спектры ЯМР ('1)H и ('13)C битумов хорошо согласуются с
данными ИКС и показывают сигналы групп метиленов, метилов и
карбоксильных. Исследован состав УВ, жирных к-т и кетонов по данным
ГХ-МС. Значения CPI для н-алканов существенно зависели от микробиол.
действия предшествующего материала альг. Уровень бактериологич.
окисления коррелируется с кол-вом дикарбоновых алифатич. к-т в
битумах. Углефикация СУ связана с соотношением кол-в био- и
геогопанов. Исследован состав битумов из соседних пластов СУ и
гумусовых углей. Показано различие в составе алканов и близость
гопанов (см. докл. т. I, с. 207)



Synthesis, characterization and reactivity of coordination
compounds of group 12 metals containing the N2-donor ligand

C. Pettinari, G.G. Lobbia, A. Lorenzotti, A. Cingolani

Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita Degli Studi,
via S. Agostino 1, 62032 Camerino, Italy

Polyhedron, 1995, Vol.14, P.793-803

The interaction between
bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane and several
MX2 salts has been investigated.


     производные пиразола
     цинк, кадмий, ртуть комплексы
     спектры ИК, ЯМР



Исследование механизма реакции амидоксимов с нитрилами в
присутствии ZnCl(,2) и HCl методом ЯМР ('1)('5)N

Яровенко, В. Н.; Уграк, Б. И.; Краюшкин, М. М.; Ширинян, В. З.;
Заварзин, И. В.

Изв. РАН. Сер. хим., 1994, N 4, C. 676-678, ISSN 0002-3353


     нитрилы; амидоксимы; р-ции механизм; спектры ЯМР; ('1)('5)N;
     строение образующихся комплексов



Исследование гумусовых веществ торфа методом
('13)С-ЯМР-спектроскопии / Марыганова, Б. В., Бамбалов, Н. Н.,
Стригуцкий, В. П., Рыков, С. В. // Физикохимия торфа и сапропеля,
пробл. их перераб. и комплекс. использ.: Матер. 7 Междунар.
науч.-техн. конф., [Тверь], 31 мая - 2 июня, 1994. Ч. 1 - Тверь,
1994. - C. 112-113

Методом ('13)С-ЯМР-спектроскопии получена информация о распределении
атомов углерода в ароматич. и алифатич. структурах гуминовых (ГК) и
фульвок-т (ФК) из торфа разной геоботанич. природы. Содержание
ненасыщенного углерода (ароматич. и олефинового) в ГК составляет
42-46%, в ФК - 20-40%. Характер распределения интенсивности
резонансных сигналов в ('13)С-ЯМР-спектрах указывает на значит. роль
лигнина в кач-ве предшественника ароматич. части торфяных ГК. При
этом менее "зрелые" в химич. отношении ГК имеют более выраженный
лигниновый характер, о чем свидетельствует высокая интенсивность
сигналов фенольного и метоксильного углерода. Химически "зрелые" ГК
характеризуются более высоким содержанием углеродзамещенных и
конденсированных ароматич. структур. Распределение интенсивности
ароматич. сигналов в спектрах ГК указывает на более высокую, по
сравнению с ГК, степень замещения ароматич. углерода, который
представлен, главным образом, карбонильными группами. По кол-ву
насыщенного (алкильного) углерода ГК в 1,5-2 раза превосходят ФК
(22-28 и 11-12% соотв.). В построении молекул ГК участвуют длинные
полиметиленовые цепи. По-видимому, они входят в состав жирных к-т,
соединенных сложноэфирной связью с фенолами. ФК характеризуются
преобладанием коротких разветвленных углеводородных цепей над
линейными. В ГК 27-35% углерода связано с кислородом и азотом в
различных фрагментах алифатич. природы. Из них 11-12% углерода
входит в карбонилсодержащие группы - карбоксильные, сложноэфирные,
амидные. Кол-во углерода, замещенного гетероатомами, в ФК
значительно больше (44-65%). Для них характерно высокое содержание
углерода в углеводных структурах, карбоксильных и сложноэфирных
группах (в 2-2,5 раза по сравнению с ГК)



Alkylation of phenothiazines using liquid-solid phase transfer
catalysis without solvent

Vlassa, Mircea; Cenan, Mircea; Afloroaei, Cerasella

Алкилирование фенотиазинов с использованием катализа жидкофазного
или твердофазного переноса в отсутствие растворителя

Stud. Univ. Babes-Bolyai. Chem., 1994, 39, N 1-2, c. 83-84, ISSN

Изучено N-алкилирование фенотиазинов в присутствии жидких
(трикаприлметиламмонийхлорид) или твердых (ПЭГ-400) КТ межфазного
переноса. В обоих случаях выходы алкилированных продуктов близки
или даже несколько выше в присутствии жидкофазного катализатора


     алкилирование; фенотиазины; катализаторы;
     трикаприлметиламмонийхлорид или ПЭГ-400



A simple, versatile synthetic route to N-1-aryl-, -heteroaryl-,
-acylmethyl-, -carboxymethyl- and -alkyl-benzotriazoles via
regiospecific or highly regioselective substitutions of

Alan R. Katritzky, Jing Wu

Center for Heterocyclic Compounds, Department of Chemistry,
University of Florida, Gainesville, FL 32611-7200, USA

Synthesis, 1994, P.597-600


     бензотриазол, производные
     арил-, гетероарил-, ацилметил-, карбоксиметил-, алкил-
     региоселективный синтез



Spectroscopic Investigations of Soil Humic and Fulvic
Acids from Okch'on Basin

Hyun Sang Shin, Hichung Moon, Han Beom Yang, Sock Sung Yun

Dept. of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science
and Technology, Taejon 305-701, Korea

Bull. Korean Chem. Soc., 1994, Vol.15, No.9, P.777-781

Three humic acids and one fulvic acid are extracted from
soils of the Okch'on Basin (Koyesan, Yongkwang and Taejon),
and are purified and characterized using H-1, C-13 NMR,
and IR spectroscopic methods.


     гуминовые и фульвиновые кислоты почв
     спектры ИК, ЯМР



Synthesis and characterization of some zinc, cadmium and mercury(II) 
derivatives of bis(4-methylpyrazol-1yl) alkanes [Синтез и свойства 
некоторых производных цинка, кадмия и ртути(2+) с 
бис(4-метилпиразол-1-ил)алканами] // Polyhedron. / Pettinari, C., 
Santini, C., Leonesi, D., Cecchi, P. - 1994. - Vol. 13. - N 10. - C. 
1553-1562. - ISSN 0277-5387



On the interaction between silver(I) compounds and various 
bis(pyrazol-1-yl)alkanes [О взаимодействии между соединениями 
серебра (I) и различными бис(пиразол-1-ил)алканами] / Pettinari, 
Claudio, Lorenzotti, Adriana, Cingolani, Augusto, Leonesi, Dante, 
Marra, Maurizio, Marchetti, Fabio // Gazz. chim. ital - 1993. - Vol. 
123. - N 9. - C. 481-486. - ISSN 0016-5603



Изучение комплексообразования ионов металлов с полимерными
лигандами и их аналитическое применение

Хамдо Д.Ю.

02.00.02 - аналитическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени
кандидата химических наук. - М., 1993. - 24 с.

Цель работы. Целью настоящей работы является разработка
методики синтеза полимерных комплексообразователей и
использования их в качестве маскирующих веществ, осадителей
и аналитических реагентов для определения различных металлов.
Поставленная цель была достигнута путем:
- синтеза чередующихся сополимеров малеинового ангидрида с
винилацетатом, акриловой и метакриловой кислотами;
- изучения комплексообразующих свойств синтезированных
полимерных лигандов;
- разработки фотометрических методик определения элементов с
использованием полимерных маскирующих веществ, полимерных
осадителей и полимерных реагентов;
- применения разработанных методик для анализа различных


     полимеры комплексообразующие
     аналитические реагенты



Synthesis of aryl- and vinylacetylene derivatives by
copper-catalyzed reaction of aryl and vinyl iodides
with terminal alkynes

K. Okuro, M. Furuune, M. Enna, M. Miura, M. Nomura

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering,
Osaka University, Suita Osaka 565, Japan

J. Org. Chem., 1993, Vol.58, P.4716-4721

The coupling reaction of aryl iodides with terminal
alkynes by using a catalyst system of CuI-PPh3 in the
presence of K2CO3 as base gives the corresponding
arylated alkynes in excellent yields. Addition of PPh3
is essential for the reaction to proceed catalytically.
Vinyl iodides also react smoothly with the alkynes
with retention of the configurations. While DMF and
DMSO can be used as solvents, DMSO is found to be
effective for the reaction with aliphatic terminal
alkynes. A reaction mechanism involving initial formation
of copper acetylide species coordinated by PPh3 followed
by reaction of aryl and vinyl iodides is proposed.


     терминальные алкины
     арилиодиды, винилиодиды
     катализаторы меди иодид, трифенилфосфин



Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров.
Сообщение 25. Синтез, пространственное и электронное строение
комплексов хлоридов хрома(III), никеля(II) и кобальта(II) с
азотистыми винилгетероциклами

Стариков, А. Г.; Джардималиева, Г. И.; Уфлянд, И. Е.; Гончаров, Т.
К.; Помогайло, А. Д.

Изв. РАН. Сер. хим., 1993, N 1, C. 76-80, ISSN 0002-3353


     переходные металлы комплексы; хлоридные; 4-винил-; пиридин; лиганд;
     1-винил-3,5-диметил-; пиразол; лиганд; 2-метил-5-винил-; тетразол;
     лиганд; получение; молекулы структура; электронное строение;
     спектры в видимой и УФ-области; спектры ИК; гетероциклы
     азотсодерж.; винильные соед.; хром, никель и кобальт комплексы



Взаимодействие тиодифениламина (фенотиазина) с сульфосалицилатом

Акбаев, А. А.; Аденова, А. А.

Депонир. рук. ДЕП. в ВИНИТИ, 1993, 2 с., дата деп. 22.07.93., номер
деп. 2085-В93
Рез. ж. Изв. АН Респ. Кыргизстан. Сер. хим.-технол. и биол. н,



Органоминеральные жидкие питательные смеси / Гришав, И. Г., Бурова,
М. С. // 15 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии, Минск, 24-29
мая, 1993 - Минск, 1993. - Т. 1 - C. 287-288 - ISBN 5-343-01-447-Х

Объекты исследования: торф, лигносульфонаты (отходы целл.-бум.
пром.сти) и глины, содержащие гумусы. Исследована утилитарная
ценность фрезерного низинного торфа методом щел. гидролиза.
Установлена зависимость между временем гидролиза, pH готового
продукта и степенью перехода C(,орг) в виде гуминовых соединений в
свободное состояние. Показано, что лигносульфонаты образуют
комплексы с катионами солей, содержащих микроэлементы. Определены
условия получения комплексов и их эффективность. Глину, содержащую
гумусовые в-ва в кол-ве 16-17% исследовали как источник гумуса и
одновременно как инертный наполнитель в составе жидких,
суспензионных и органоминер. удобрений. Показано, что подобные в-ва
целесообразно использовать в составе концентраторов микроэлементов
Cu, Zn, Mn, Mg, к-рые содержат 0,2-0,4% активных катионов и 6-7%
гумуса, считая на С(,орг)



Идентификация мумие методом ИК спектроскопии

Н.Н. Казанова, Р.А. Булгакова, Е.И. Кочетова, В.И. Станко

Институт физико-химических проблем, Москва

Ж. прикл. химии, 1993, Т.66, Вып. 7, С.1609-1615

Выполнено систематическое исследование ИК в интервале 4000-400
см(-1) спектров 50 стандартных образцов подлинного природного
мумие из месторождений Юго-Западного и Восточного Памира,
Восточного и Центрального Казахстана, Алтая и Тувы. Выявлены
спектральные критерии идентификации мумие как особого вещества
сложного состава. Предложен метод определения подлинности
вещества по совокупности рекоменлованных спектральных критериев,
позволяющий надежно отождествить мумие и отличить его от
возможных суррогатов.


     IR spectra



Copper-catalyzed coupling reaction of aryl and vinyl
halides with terminal alkynes

Okuro K., Furuune M., Miura M., Nomura M.

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineerind,
Osaka University, Suita, Osaka 565, Japan

Tetrahedron Letters, 1992, Vol.33, No.37, P.5363-5364

Coupling reaction of aryl and vinyl halides with terminal
alkynes using a catalyst system of copper (I) iodide -
triphenylphosphine proceeds efficiently in the presence
of potassium carbonate to give the corresponding
unsymmetrical acetylenes in good yield.


     ацетилены терминальные
     арилгалогениды, винилгалогениды
     иодид меди, трифенилфосфин, поташ



Photochemistry of some organosulfur pesticides

Crank, George; Mursyidi, Achmad

Фотохимия некоторых сульфоорганических пестицидов

J. Photochem. and Photobiol. A, 1992, 68, N 3, C. 289-297, ISSN

Изучены продукты прямого и сенсибилизир. фотолиза и фотоокисления
(в присутствии O(,2)) диэтилдитиокарбамата (I),
тетраметилтиурамдисульфида (тиурама; II), а также трех коммерч.
фунгицидов - каптана (III), каптафола (IV) и фолпета (V). Прямой
фотолиз осуществлялся Hg-лампой низкого давл. (254 нм),
сенсибилизир. - видимым светом в присутствии бенгальского розового
(р-ритель - сп.). При фотолизе I и II обнаружены, в частности,
H(,2)S, S, SO(,2), SO(,4)('2-), CS(,2), амины, гидразины, тиоамиды
и тиомочевина. Предложены схемы р-ций, включающие радикальные
интермедиаты, образующиеся при разрыве связей C-S, S-S и S-H. При
фотолизе III-V образуются имиды, S, SO(,2), CO(,2), HCl. Рассмотрен
общий механизм фотолиза


     диэтил-; дитиокарбамат; пестициды; окисление фото; фотохимия;
     продукты, механизм; тирам; каптан; каптафол; фолпет; фотолиз,
     окисление фото; механизм продукты; в присутствии сенсибилизатора;
     сера соединения орг.



Synthesis and carbon-13 NMR spectroscopy of poly(pyrazol-1-yl)alkane 
ligands / Byers, Peter K., Canty, Allan J., Honeyman, R. Thomas, 
Claramunt, Rosa M., Lopez, Concepcion, Lavandera, Jose Luis, 
Elguero, Jose // Gazz. chim. ital. - 1992. - Vol. 122. - N 9. - C. 
341-344. - ISSN 0016-5603



Tetracyclic terpanes enriched in Devonian cuticle humic coals
[Девонские кутикуловые гумусовые угли, обогащенные тетрациклическими
терпенами] / Sheng, G., Simoneit, B. R. T., Leif, R. N., Chen, X.,
Fu, J. // Fuel - 1992. - Vol. 71. - N 5. - C. 523-532.

Исследован состав биомаркеров в экстрактах, извлеченных из трех проб
девонского кутикулового гумусового угля Luquan кит. провинции
Юньнань. Пробы отобраны из нескольких пачек по 10 см угольного
пласта. Одна из них была сложена в основном из сапропелевого
материала (проба 937), содержащего микрогранулы карбоната, небольшое
кол-во кварца, рассеянные минералы и линзовидный витринит. Матрица в
УФ-свете давала относительно сильную флуоресценцию. Проба 932
содержала тонкий кутинит в витринитовой матрице, а проба 934 -
обогащена минералами и представляла листоподобный гумусовый уголь с
высоким содержанием кутинита. R(,0) составляла 0,55; 0,55 и 0,58
соотв., H/C (атомное) 1,25; 1,37 и 0,88, О/С 0,07; 0,07 и 0,05. Орг.
масса углей отнесена к Керогену II типа. Пробы, промытые водой и
CH(,2)Cl(,2), экстрагировали в Сокслете смесью бзл. и CH(,3)OH (1:1)
и в УЗ-бане с CH(,2)Cl(,2). С помощью ЖХ после удаления S и
асфальтенов определен групповой состав УВ и методом ГХ-МС
идентифицированы отдельные соединения. Пробы 931 и 932 имели
подобное распределение УВ, характеризуемое крайне низким содержанием
нормальных алканов и преобладающим пиком, отнесенным к тетроциклич.
детерпену с m/z 123 и мол. в. 260. Проба 934 показала бимодальное
распределение н-алканов и очень большой пик того же тетрациклич.
дитерпена. Рассмотрен состав н-алканов, изопреноидов, терпеноидов,
циклоалканов и голаноидов. Обсуждены вопросы генезиса углей. Сделано
заключение, что углеобразователями служили низшие растения
Pteridophyta девонского периода и бактерии и альги, способные к
биосинтезу нитроциклич. терпенов, но не резиниты высших растений.
Отмечается необходимость дальнейших исследований для подтверждения
генезиса этих углей. Библ. 31



Preparation of zinc and cadmium adducts of 
1,2-bis(N-pyrazolyl)ethane and comparison with other 
bis(N-pyrazolyl)alkane derivatives of Group 12 metals / Lorenzotti, 
Adriana, Bonati, Flavio, Cingolani, Augusto, Leonesi, Dante, 
Pettinari, Claudio // Gazz. chim. ital. - 1991. - Vol. 121. - N 12. 
- C. 551-554. - ISSN 0016-5603



Успехи химии металлохелатных мономеров

Уфлянд, И. Е.; Помогайло, А. Д.

Успехи химии, 1991, 60, N 7, C. 1532-1552, ISSN 0042-1308


     внутрикомплексные соединения; металлохелатные мономеры; химия;
     обзоры; библ. 102; хелаты



Влияние заместителей у атома азота на строение амидоксимов

Андрианов, В. Г.; Еремеев, А. В.

Ж. структур. химии, 1991, 32, N 4, C. 29-35, ISSN 0136-7463


     амидоксимы; связи химические; изомерия; влияние заместителей у
     атома азота; квантовохимический расчет



О-алкиламидоксимы и их реакции с алкилирующими агентами

Мартынов, Б. И.; Жестков, С. А.; Мартынов, И. В.

Ж. орган. химии, 1991, 27, N 1, C. 71-75, ISSN 0514-7492


     р-ция; амидоксимы; О-алкил-, получение; алкилирующие вещества;
     продукты состав



Photochemistry of phenothiazine sensitizers in poly(methyl
methacrylate) films

Barra, Monica; Redmond, Robert W.; Allen, Mary Tedd; Calabrese,
Gary S.; Sinta, Roger; Scaiano, J. C.

Фотохимия фенотиазиновых сенсибилизаторов в пленках

Macromolecules, 1991, 24, N 17, C. 4972-4977, ISSN 0024-9297

Методом лазерного импульсного фотолиза (длительность импульса
'ЭКВИВ='10 нс, энергия 'ЭКВИВ='10 мДж, 'лямбда'=337 или 355 нм)
изучены короткоживущие продукты фотопревращения фенотиазина (I) или
7H-бензо[с]фенотиазина (II) в пленках ПММА Наряду с флуоресценцией
и фосфоресценцией зарегистрирована короткоживущая люминесценция I с
'лямбда'(,макс)=520 нм, константа скорости к-рой при увеличении
конц-ии I от 0,31 до 6,0% возрастает с 7,0 до 23,5*10('-2) с('-1).
При фотовозбуждении I в присутствии
(III), являющегося светочувствительным генератором к-ты, образуется
катион-радикал I, зарегистрированный по поглощению при 510 нм. Т.
к. статич. тушение ФЛ I или II в присутствии III не сопровождается
изменением триплет-триплетного поглощения, дезактивация синглетных
состояний I и II под действием III протекает не только по механизму
переноса электрона, но и путем интеркомбинац. конверсии


     фотохимическая реакция; фенотиазин; полиметилметакрилат; матрица;



Substituted (carbazol-9-yl)(benzotriazol-1-yl)methanes: Novel acycl
anion equivalents

Katritzky, Alan R.; Yang, Zhijun; Lam, Jamshed N.

J. Org. Chem., 1991, 56, N 24, C. 6917-6923, ISSN 0022-3263


     алкил(-; карбазол-9-ил)(-; бензотриазол-1-ил)-; метаны;
     депротонир., синтез; р-ция; алкил(-; карбазол-9-ил)(-;
     бензотриазол-1-ил)-; метаны; алкилгалогениды; альдегиды;
     изоцианаты; анализ продуктов; гетероциклич. соед. азотсодерж.



Copper(I) Derivatives of bis(azol-1-yl)alkanes

Bonati F., Cingolani A., Lobbia G.G., Leonesi D.,
Lorenzotti A., Pettinari C.

Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita di Camerino,
via S. Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy

Gazzetta Chimica Italiana, 1990, Vol.120, P.341-345

bis(Azol-1-yl)alkanes containing pyrazole or 1,2,4-triazole
rings give complexes with copper(I) compounds.


     медь комплексы
     производные пиразола
     производные 1,2,4-триазола



Молекулярные комплексы ацетилена с гидроксидами щелочных металлов

Витковская, Н. М.; Дубникова, Ф. С.; Долгуничева, О. Ю.; Матвеенко,
Н. Ю.; Дубников, В. М.; Трофимов, Б. А.

Ж. общ. химии, 1990, 60, N 2, C. 411-413, ISSN 0044-460Х


     молекулярные соединения; щелочные металлы; гидроксиды; ацетилен



Признаки одноэлектронного переноса в реакции винилирования пирролов

Трофимов, Б. А.; Коростова, С. Е.; Шевченко, С. Г.; Михалева, А. И.

Ж. орган. химии, 1990, 25, N 5, C. 940-943, ISSN 0514-7492


     винилирование; пирролы; ацетилен; в системе KOH-ДМСО;
     одноэлектронный перенос механизм



Одноэлектронный перенос при винилировании 4,5,6,7-тетрагидроиндола
ацетиленами в системе КОН-ДМСО

Трофимов, Б. А.; Вакульская, Т. И.; Коростова, С. Е.; Шевченко, С.
Г.; Михалева, А. И.

Изв. АН СССР. Сер. хим., 1990, 45, N 1, C. 192-194, ISSN 0002-3353


     винилирование; 4,5,6,7-тетрагидро-; индол; ацетилены; в системе
     КОН-ДМСО; одноэлектронный перенос; механизм



Квантово-химическое исследование механизмов реакций нуклеофильного
присоединения к ацетилену. Сообщение 7. Оценка возможных
взаимодействий в системе C(,2)H(,2)-МОН-ДМСО

Витковская, Н. М.; Кобычев, В. Б.; Матвеенко, Н. Ю.; Дубникова, Ф.
С.; Долгуничева, О. Ю.; Трофимов, Б. А.

Изв. АН СССР. Сер. хим., 1990, N 8, C. 295-307, ISSN 0002-3353


     реакционная способность; ацетилен; влияние катионов щел. металлов;
     в р-рителе DMCO; квантовохимический расчет; ССП МО ЛКАО



Комплексообразование сульфата серотонина креатинина с ионами
меди(II), марганца(II), никеля(II) и цинка(II) в водном растворе

Федорчук, О. Л.; Есина, Н. Я.; Молодкин, А. К.

Ж. неорган. химии, 1990, 35, N 7, C. 1914-1917, ISSN 0044-457Х


     медь комплексы; марганец комплексы; никель комплексы; цинк
     комплексы; сульфат серотонина-креатинина лиганд;
     комплексообразование; устойчивости константа; потенциометрия; амины
     биогенные; Cu(2+), Mn(2+), Ni(2+), Zn(2+)



Математическое моделирование цепного окисления
углеводородных материалов, содержащих ингибирующие примеси

Б.Л. Психа, В.В. Харитонов, С.Ю. Заседателев

Отделение Института химической физики АН СССР, Черноголовка

Химическая физика, 1990, Т.9, N.8, С.1089-1098

Предложен подход, позволяющий количественно описывать
кинетические закономерности окисления сложных углеводородных
композиций, содержащих ингибирующие примеси. Подход основан
на методе определения (по кинетике поглощения кислорода)
кинетических параметров, в том числе характеризующих
интенсивность и длительность тормозящего действия примесного
ингибитора. Приведены результаты исследования окисления
реактивного топлива Т-6, гидрированного олигомера гексена-1,
изопренового каучука и смесей каучук - олигомер различного
процентного состава при 120 С.


     hydrocarbons oxidation
     mathematical model



Silver derivatives of various bis(pyrazol-1-yl)alkanes:
Their behaviour in solution and X-ray crystal structure
of [{Me2C(pz)2}2Ag]ClO4

A. Lorenzotti, F. Bonati, A. Cingolani, G.G. Lobbia,
D. Leonesi, B. Bovio

Dipartimento di Scienze Chemiche, Universita di Camerino,
via S Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy
Dipartimento di Chimica Generale, Universita Degli Studi,
Viale Taramelli 12, 27100 Pavia, Italy

Inorg. Chim. Acta, 1990, 170, 199-208

1:1 and 2:1 adducts of bis(1-pyrazolyl)alkanes and silver
salts have been obtained and characterized.


     производные пиразола
     серебро комплексы
     спектры ЯМР
     рентгеноструктурный анализ



Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации

Орлов Д.С.

М.: Изд-во МГУ,

1990. - 325 с.

Глава 1. Источники гумусовых веществ и некоторые вопросы
Глава 2. Элементный состав гумусовых кислот
Глава 3. Структурные фрагменты и функциональные группы
   гумусовых кислот
Глава 4. Электронные и молекулярные спектры гумусовых кислот
Глава 5. Молекулярные параметры гумусовых кислот
Глава 6. Гипотезы строения гумусовых кислот и их идентификация
Глава 7. Участие гумусовых кислот в формировании гумуса и
   показатели гумусового состояния почв
Глава 8. Общая теория гумификации и пути управления
   гумусовым состоянием почв


     structure, spectra
     theory of humification



Механоактивация сверхосновной системы КОН-ДМСО

Трофимов, Б. А.; Васильцов, А. М.; Михалева, А. И.; Петрова, О. В.;
Полубенцев, А. В.

Изв. АН СССР. Сер. хим., 1989, N 12, C. 2879-2880, ISSN 0002-3353


     системы двухкомпонентные; сверхосновная; диметилсульфоксид; калий
     гидроксид; активация механохимическая; реакционная способность; к
     циклогексанону; механизм



Кремнезем с химически привитыми амидоксимными группами в
высокоэффективной жидкостной хроматографии переходных металлов

Нестеренко, П. Н.; Юферова, И. Б.; Кудрявцев, Г. В.

Ж. Всес. хим. о-ва, 1989, 34, N 3, C. 426-427, ISSN 0373-0247


     хроматография жидкостная высокоэффективная; переходные металлы;
     катионы; сорбенты; кремнеземные; с хим. привитыми амидоксимными
     группами; применение; выбор оптимального состава ПФ



Влияние бензотриазола и его производных на электродные процессы,
протекающие на меди в сульфатных растворах

Подобаев, Н. И.; Жданова, Э. И.; Зак, Э. Г.

Ж. прикл. химии, 1989, 62, N 3, C. 531-535


     растворение анодное; пассивация; медь; в сульфатных р-рах; влияние



Novel Synthesis of Unsymmetrical Diarylbutadiynes

Nye S.A., Potts K.T.

Dep. Chem., Rensselaer Polytechnic Institute, Troy,
NY 12181, USA

Synthesis, 1988, 5, 375-377

Terminal diarylbutadiynes, derived from 6-aryl-3,5-
hexadiyn-2-ols, undergo a ready palladium-catalyzed
coupling with activated aryl halides in the presence
of a phase transfer catalyst to unsymmetrical
diarylbutadiynes, not easily available by other
coupling procedures.


     бутадиины, диарил
     межфазный катализ
     палладиевые катализаторы



Кремнезем с привитыми молекулами амидоксима как сорбент для
концентрирования и разделения ванадия(V), молибдена(VI) и

Юферова, И. Б.; Кудрявцев, Г. В.; Тихомирова, Т. И.; Фадеева, В. И.

Ж. анал. химии, 1988, 43, N 9, C. 1643-1647, ISSN 0044-4502


     концентрирование; разделение; ванадий; 5-валентный; молибден;
     6-валентный; вольфрам; 6-валентный; сорбенты; кремнезем с привитыми
     молекулами амидоксима



Химия амидоксимов

Поплавская, И. А.; Курмангалиева, Р. Г.

Алма-Ата, Наука, 1988, 141 с., ил.


     преподавание химии; амидоксимы; получение; строение; изомеризация



Восстановительное метиленирование кетонов суспензией

Трофимов, Б. А.; Михалева, А. И.; Петрова, О. В.; Сигалов, М. В.

Ж. орган. химии, 1988, 24, N 10, C. 2095-2101, ISSN 0514-7492


     метиленирование; восст.; кетоны; действием суспензии КОН-ДМСО;
     аллиловые спирты; получение; ключевая стадия - присоединение
     димсил-иона к карбонильной группе; циклич. соединения



Nove spektrofotometricke stanoveni fenothiazinu chloridem mednatym

Rychlovsky, P.; Nemcova, I.

Новая методика спектрофотометрического определения фенотиазина с
помощью хлорида двухвалентной меди

Cs. farm., 1988, 37, N # 3, 104-107, ISSN 0009-0530


     фенотиазин определение; 2-(трифторметил)--; фенотиазин;
     определение; спектрофотометрия



Advances in the synthesis of iodoaromatic compounds

E.B. Merkushev

Faculty of Chemical Technology, Tomsk Polytechnic Institute,
Tomsk 634004, USSR

Synthesis, 1988, 12, P.923-937

Iodoaromatic compounds are useful synthetic reagents for fine
organic synthesis. Advances in the synthesis of aromatic iodo
derivatives of various classes by the Sandmeyer reaction,
direct iodination, and other methods are examined. Data
concerning the synthesis of polyiodoarenes are also presented.
This review concentrates synthetically useful reactions
reported mainly from 1965 through 1985.


     Зандмейера реакция



Adducts from mercury(I) and mercury(II) compounds with 
bispyrazolylalkanes. X-ray crystal structure of 
bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane(dicyano)- mercury(II) / 
Cingolani, Augusto, Lorenzotti, Adriana, Gioia, Lobbia Giancarlo, 
Leonesi, Dante, Bonati, Flavio, Bovio, Bruna // Inorg. chim. acta - 
1987. - Vol. 132. - N # 2. - 167-176. - ISSN 0020-1693



Препаративные синтезы иодароматических соединений

Меркушев Е.Б.

Томск: Изд-во Томского ун-та,

1985. - 72 с.

Рассмотрены достижения в синтезе иодароматических соединений
за последние 10-20 лет, описаны препаративные методики синтеза
ароматических иодпроизводных. Для всех синтезированных
соединений приведены спектральные характеристики.


     synthesis of iodoaromatic compounds



Состав и строение водорастворимых гумусовых веществ бурых углей по
данным пиролитической масс-спектрометрии / Румянцева, З. А.,
Гальченко, А. И., Бурякова, Э. П. // ПЕТРОМАСС'88: 8 Междунар. конф.
стран-чл. СЭВ, Таллин, 18-21 сент., 1988: Тез. докл. - Таллин, 1988.
- C. 71-72



Alkylation of phenothiazine using solid-liquid phase transfer
catalysis without solvent

Vlassa, M.; Cenan, M.

Rev. roum. chim., 1988, 33, N # 2, 195-197, ISSN 0035-4090


     алкилирование; фенотиазин; катализаторы; тетрабутиламмоний бромид;
     межфазный перенос; N-алкил-; фенотиазины; получение; амины;
     гетероцикл. соединения



Zinc and cadmium derivatives of bis(1-pyrazolyl)methane

A. Lorenzotti, A. Cingolani, G.G. Lobbia, D. Leonesi,
F. Bonati

Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita di Camerino,
I-62032 Camerino, Italy

Gazz. Chim. Ital., 1987, Vol.117, P.191-194

Adducts of the bidentate ligand bis(1-pyrazolyl)methane
have been obtained and characterized through analyses,
spectral (IR, NMR H-1 and C-13) data, conductivity and
molecular weight measurements.


     производные пиразола
     комплексы цинка и кадмия
     ИК, ЯМР спектры



Zinc and cadmium adducts of

D. Leonesi, A. Cingolani, G.G. Lobbia, A. Lorenzotti,
F. Bonati

Dipartimento di Scienze Chemiche, Universita di Camerino,
via S Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy

Gazz. Chim. Ital., 1987, Vol.117, P.491-494

The interaction between the bidentate ligand
bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane and zinc or cadmium (II)
compounds have been investigated.


     производные пиразола
     цинк, кадмий комплексы
     ИК, ЯМР спектры



Суперосновные среды в химии ацетилена

Трофимов, Б. А.

Ж. орган. химии, 1986, 22, N # 9, 1991-2006, ISSN 0514-7492


     ацетилены; синтез; суперосновные системы применение; обзоры; библ.



Cyclization and acid-catalyzed hydrolysis of

Grambal, F.; Lasovsky, J.

Collect. Czechosl. Chem. Commun., 1986, 51, N # 12, 2786-2797, ISSN


     циклизация; гидролиз; к-тный; О-бензоил-; бензамидоксимы; кинетика;
     амидоксимы; р-ция



Synthesis, characterization and fungicidal studies of copper (II)
complexes of N-alkylphenothiazines

Keshavan B., Janardhan R.

Department of Post-graduate Studies & Research in Chemistry,
University of Mysore, Mysore 570 006 India

Indian Journal of Chemistry, 1986, Vol.25A, P.1054-1056

The copper (II) complexes of the type CuLCl2(H2O)2 where
L=10-alkylphenothiazine have been prepared and characterized on the
basis of analytical, conductometric and thermogravimetric data. The
magnetic moments, electronic and EPR data indicate a distorted
octahedral geometry around the copper (II) ion. IR data show that all
the alkylphenothiazines act as bidentate ligands, the heterocyclic
nitrogen and the tertiary nitrogen atom of the side chain being the
sites of coordination. The complexes have been subjected to fungicidal


     Phenothiazine drugs
     Metal complexes



X-ray crystal and molecular structure of sulphato
aquotris(benzotriazole) copper(II)benzotriazole

Hursthouse, M. B.; Short, R.; Robinson, S. D.

Polyhedron, 1986, 5, N # 10, 1573-1577, ISSN 0277-5387


     медь комплексы; бензотриазол, сульфато и аква лиганды;
     кристаллическая структура



Mercury adducts of bis(1-pyrazolyl)methane

A. Lorenzotti, A. Cingolani, D. Leonesi, F. Bonati

Dipartimento di Scienze Chemiche, Universita di Camerino,
via S Agostino 1, I-62032 Camerino, Italy

Gazz. Chim. Ital., 1985, Vol.115, P.619-623

The interaction between bis(1-pyrazolyl)methane, L-L, and
a mercury salt HgX2 (X=Cl, Br, I, CN, SCN, OAc) gave always
1:1 adducts which were found to dissociate in acetone or
dimethyl sulphoxide solution.
The ligand gave 2:1 adducts with the nitrate, perchlorate
or the trifluoroacetete ions, but with Hg4^2- anions in
acid solution (L-L)HgX2 (X=Cl, Br, CN) were obtained instead
of the expected [(L-L)2Hg][HgX4] salts. Infrared, proton and
carbon nuclear magnetic resonance data are discussed.


     производные пиразола
     ртуть комплексы
     спектры ИК, ЯМР



Zastosowanie nowego odczynnika kompleksujacego - styfninianu Cu
(II) - do oznaczania pochodnych fenotiazyny

Lugowska, E.; Gajewska, M.

Применение нового комплексообразующего агента (стифнината Cu (2+)
для комплексонометрического определения производных фенотиазина

Acta pol. pharm., 1985, 42, N # 6, 550-554, ISSN 0001-6837


     фенотиазин определение; пр-ные; комплексонометрич.; стифниновая
     кислота; Cu-coль, в кач-ве титранта



Novel coordination compounds of mercury(II) with phenothiazine drugs

Jayarama, K.N.Thimmaiah, M. Violet D'Souza

Department of Post-Graduate Studies and Research in Chemistry,
University of Mysore, Mysore 670006, India

J. Indian Chem. Soc., 1985, Vol.62, P.418-420

The method of synthesis and properties of some novel complexes of
Hg(II) with phenothiazine drugs are described. Complexes are of the
type HgCl2*LH where LH - protonated phenothiazine drugs.


     metal complexes
     IR spectra
     NMR spectra
     X-ray analysis
     biologically active compounds



Complex compounds of phenothiazine derivatives with cupric
styphnate. Obtainment and examination of complexes

E. Lugowska, M. Gajewska

Laboratory of Drug Analysis, Institute of Drug Science,
Academy of Medicine, Warszawa

Chemia Analityczna, 29, 331-342 (1984)

[Article in Polish] New complex compounds of nine derivatives
of phenothiazine with new complexing reagent - cupric styphnate
have been obtained as coloured, crystalline, slightly soluble,
non-electrolyte precipitates of constant chemical composition
determined by means of method of Job, Yoe and Jones, analytical
and elemental analysis. Spectroscopic studies in UV and IR were
carried out in order to suppose which characteristic groups in
phenothiazine derivatives and cupric styphnate take part in
formation of complexes.


     биологически активные соединения



Improved synthesis of polyazolylmethanes under solid-liquid
phase-transfer catalysis

S. Julia, J.M. del Mazo, L. Avila, J. Elguero

Departamento de Quimica Organica, Instituto Quimico de Sarria,
Barcelona-17, Spain
Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3,
Madrid-6, Spain

Organic Preparations and Procedures Int., 1984, 16(5), 299-307


     производные бензотриазола, бензимидазола, пиразола
     спектры ЯМР
     межфазный катализ
     хлороформ, дихлорметан, углерод четыреххлористый



Успехи в синтезе иодароматических соединений

Меркушев Е.Б.

Томский государственный педагогический институт

Успехи химии, 1984, Т.53, Вып.4, С.583-594

В обзоре собраны данные по иодированию ароматических
соединений, опубликованные за последние 10-20 лет.
Рассмотрены синтетические достоинства различных методов
получения ароматических иодпроизводных, приведены ланные
о механизме прямого иодирования.


     iodoaromatic compounds
     reaction mechanisms



(N-Polyazolyl)methanes. II. Synthese et reactivite
de methylene-1,1' dipyrazoles

R.M.Claramunt, H.Hernandez, J.Elguero, S.Julia

Departamento de Quimica Organica, Universidad Nacional de
Educacion a Distancia, Ciudad Universitaria, Madrid-3, Espagne

Bull. soc. chim. France II, 1983, No.1-2, P.5-10

Ten 1,1'-methylenedipyrazole derivatives have been prepared, either
by reaction between a pyrazole and dichloromethane under phase
transfer catalysis conditions, or by reaction of
1,1'-methylenedipyrazole itself with different electrofiles
(nitration, bromination, quaternization). These compounds have been
studied by proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance and by
mass spectrometry.


     межфазный катализ



N-Polyazolylmethanes. III. [1]. Synthese et etude rmn du proton
des derives du methylene-1,1' diimidazole et du methylene-1,1'

R. M. Claramunt*, J. Elguero, T. Meco

Quimica Organica, Universidad Nacional de Educacion a Distancia,
Ciudad Universitaria, Madrid-3, Espagne

J. Heterocyclic Chem., 1983, Vol.20, P.1245-1249

Several quarternary salts derived from 1,1'-methylenediimidazole and
1,1'-methylenedibenzimidazole have been prepared. A comparative
study with the salts derived from 1-methylimidazole and
1-methylbenzimidazole has been carried out using proton magnetic
resonance. Nuclear Overhauser effect and shift reagents have been
used for the assignment of heterocyclic protons.


     спектры ЯМР



N-Polyazolylmethanes. IV. Reaction of benzotriazole with
methylene chloride and chloroform under phase transfer conditions

L. Avila, J. Elguero, S. Julia, J.M. del Mazo

Departamento de Quimica Organica, Instituto Quimico de Sarria,
Barcelona-17, Spain
Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3,
Madrid-6, Spain

Heterocycles, 1983, Vol.20, No.9, P.1787-1792

Six out of seven possible products obtained from benzotriazole
and methylene chloride or chloroform have been isolated and
characterized. An intermediate, 2-dichloromethylbenzotriazole,
has been isolated for the first time. The relative amounts of
the different isomers follow an (a+b)^n relationship (n=2 or 3).
Proton and carbon-13 nmr spectroscopy and mass spectrometry
have been used to identify the N,N'-bis- and
N,N',N''-trisbenzotriazole derivatives.


     спектры ЯМР
     межфазный катализ
     хлороформ, дихлорметан



N-Polyazolylmethanes. I. Synthesis and NMR study of

S. Julia, P. Sala, J. del Mazo, M. Sancho, C. Ochoa,
J. Elguero*, J.-P. Fayet, M.-C. Vertut

Instituto de Quimica Medica, CSIC, Juan de la Cierva 3,
Madrid-6, Spain

J. Heterocyclic Chem, 1982, Vol.19, P.1141-1145

Thirteen N,N'-diazolylmethanes, including derivatives of pyrazole,
imidazole, 1,2,4-triazole, benzimidazole and indazole were prepared
by reaction of azoles with methylene chloride under phase transfer
catalysis conditions. The relative amounts of isomeric mixtures
obtained with 'asymmetric' azoles or with equimolar mixtures of azoles
are compared with literature results on monoalkylation of azoles.
Proton and carbon-13 nmr spectra of the N,N'-diazolylmethanes are


     пиразол, имидазол, триазол
     ЯМР спектры



Magnetic, spectral and thermal studies of copper (II) phenothiazine

Gowda H.S., Jayarama

Магнитное, спектральное и термическое изучение комплексов
двухвалентной меди с фенотиазинами

J. Inorg. and Nucl. Chem., 1981, 43, N 10, 2329-2331

Взаимодействием CuCl2 с соответствующими L*nHCl (n=0,1,2) в ац. с
последующим добавлением бензола и нагреванием получены L2CuCl2*2H2O
(I) (L-фенотиазин, хлорфенотиазин) и LCuCl2*2H2O (II)
[L-10-[2-(диметиламино)пропил]- (IIа), 10-[2-(диэтиламино)этил]-
(IIб), 2-хлоро-10-[3-(диметиламино)пропил]- (IIв),
10-[(1-метил-3-пиперидил)метил]- и
(IIг)]. Все I,II р-римы в воде, сп., ац., MeOH, ДМФА, ДМСО, нер-римы в
бзл., толуоле, хлф., эф. Значения мол. электропроводности I,II в MeOH
и ДМФА лежат в интервале 75-120 ом-1*см2*моль-1. Величина эфф.
магнитного момента <МЮ>эфф I,II варьирует в интервале 1,85-2,17 <МЮ>в.
Сделан вывод, что I,II - мономерные комплексы искаженной
октаэдрической структуры. Изучены электронные спектры поглощения (СП)
I,II в ДМФА, MeOH и ац. В СП I и IIа,б,г отмечены полосы поглощения
d-d переходов в области 604-650 нм, а также полосы поглощения в
области 490-580 нм, свидетельствующие о тетрагон. искажении октаэдрич.
структуры. Данные спектров ЭПР порошков I и IIа-г при комн. т-ре
указывают на сильное тетрагональное искажение их структуры. Характер
ИК-спектров I показывает, что в этих комплексах лиганд координирован
только через один атом N, во II лиганды координированы через атом N
гетероцикла и трет. атом N боковой цепи. В ИК-спектрах всех I,II в
области 3200-3350 см-1 проявляются характеристич. кол.
координированной H2O. ТГА показывает, что все I и II содержат две
молекулы координированной воды, которые отщепляются при 180-200 ГРАД С


     медь комплексы
     спектры электронные
     спектры ИК
     термогравичетрический анализ



Phase transfer catalysis in heterocyclic chemistry (A review)

Gallo R., Dou H. J.-M., Hassanaly P.

Факультет естественных и технических наук,
Марсельская академия, г.Марсель, Франция

Bull. Soc. Chim. Belg., 1981, Vol.90, No.8, P.849-879

Обзор, посвященный применению межфазного катализа для
синтеза гетероциклических соединений различных типов.


     межфазный катализ
     гетероциклические соединения



Определение констант скорости и коэффициентов ингибирования
стабилизаторов с помощью модельной цепной реакции

В.Ф. Цепалов, А.А. Харитонова, Г.П. Гладышев, Н.М. Эмануэль

Институт химической физики АН СССР, Москва

Кинетика и катализ, 1977, Т.18, Вып.6, С.1395-1403

С помощью модельной цепной реакции инициированного
окисления кумола изучен механизм ингибирования, определены
константы скорости и коэффициенты ингибирования для 15
ингибиторов. Гидроперекись при концентрации 5*10(-2) моль/л
существенно увеличивает скорость инициированного окисления
кумола только в присутствии стабилизатора неозона-D.
Экспериментальные данные хорошо описываются в предположении,
что в присутствии неозона-D существенную роль играет
реакция ROOH + In --k(-7)--> InH + RO2*. Сопоставление
полученных значений констант скорости с литературными
данными показывает, что константы скорости многих реакций
радикального замещения в жидкой фазе в расчете на одну
реакционноспособную группу имеют постоянный предэкспонент,
равный 10(7,23+-0,21) л/моль*с. В газовой фазе константы
скорости многих реакций радивального замещения имеют
постоянный предэкспонент в расчете на молекулу, равный
10(8,88+-0,31) л/моль*с.


     oxidation kinetics
     rate constants



A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions
of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes,
and bromopyridines

Sonogashira K., Tohda Y., Hagihara N.

Scientific and Industrial Research, Osaka University,
Yamadakami, Suita, Osaka 565, Japan

Tetrahedron Letters, 1975, No.50, P.4467-4470

Condensation between terminal acetylenes and
halogene-containing compounds is described.
The reaction is catalyzed by palladium complexes.


     ацетилены, конденсация с галогенорганическими соединениями
     палладий комплексы, катализ



Кинетика и механизм реакции окислительной конденсации
ацетиленовых соединений

Феденок Л.Г.

Институт химической кинетики и горения СО АН СССР

Автореф. дисс. ... канд. хим. наук. -
Новосибирск, 1975. - 20 с.

Специальность диссертации: 02.00.15 -
Химическая кинетика и катализ


     oxidative condensation
     mechanism and kinetics
     меди соединения



Гумусовые кислоты почв

Орлов Д.С.

Москва: Изд-во МГУ,

1974. - 333 с.

Гумусовые кислоты широко распространены в почвах, торфах,
природных водах. С ними связано плодородие почв, миграция и
аккумуляция минеральных элементов в природных ландшафтах,
регуляция минерального питания растений; в последнее время их
используют в промышленности и в медицине. В книге обобщены
многочисленные экспериментальные исследования, проводимые
автором в лаборатории биохимии органического вещества почв,
а также важнейшие отечественные и зарубежные литературные
материалы. Книга рассчитана на широкий круг читателей.


     гумусовые кислоты



Complexometric determination of phenothiazine derivatives using
picrates of some metals. I. Determination of hydrochlorides of
chloropromazine, promazine, promethazine, thioridazine and

M. Gajewska

Laboratory of Drug Analysis, Institute of Drug Science,
Academy of Medicine, Warszawa

Chemia Analityczna, 18, 651-656 (1973)

[Article in Polish] An indirect complexometric method of
determining some derivatives of phenothiazine has been
elaborated (hydrochlorides of chloropromazine, promazine,
promethazine, thioridazine and trifluorperazine). For
determinations lead(II), copper, cadmium and zinc picrates
are used.
The method consists in forming practically insoluble
complexes of phenothiazine derivatives with the picrates
enumerated, filtering them off and complexometric titration
of excess of reagents added.
The method gives reproducible results, standard deviation
of the mean not exceeding 0.20%.


     комплексы металлов
     медь, свинец, кадмий, цинк
     биологически активные соединения



The coordination chemistry of pyrazole-derived ligands

S. Trofimenko

Plastics Department, E. I. du Pont de Nemours and Co.,
Wilmington, Delaware 19898

Chemical Reviews, 1972, Vol.72, No.5, P.497-509

I. Introduction
II. Complexes of 2-Mononaphtopyrazoles
III. Complexes of 1,2-Dinaphtopyrazolide Ion
IV. Polydentate Ligands Containing One Pyrazole Ring
    and Their Complexes
V. Geminal Poly(1-pyrazolyl) Compounds and Their
  A. Poly(1-pyrazolyl)borates
    1. Bidentate Bis Chelates
    2. Bidentate Mono Chelates
    3. Tridentate Bis Chelates
    4. Tridentate Mono Chelates
    5. Tetradentate Chelates
  B. Physical Studies on Transition Metal
  C. Poly(1-pyrazolyl)alkanes
    1. Bidentate Chelates
    2. Tridentate Chelates
VI. Miscellany
VII. Addendum


     производные пиразола
     комплексы переходных металлов
     соединения бора



Geminal poly(1-pyrazolyl)alkanes and their coordination chemistry

S. Trofimenko

Central Research Department, Experimental Station,
E.I. du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Delaware 19898.

Journal of the American Chemical Society, 1970, Vol.92,

Geminal bis(1-pyrazolyl)alkanes have been synthesized by
(1) the reaction of pyrazole with methylene bromide at 150(^deg),
(2) the reaction of pyrazolide ion or C-substituted pyrazolide
ion with methylene iodide (tetrakis-(1-pyrazolyl)methane was
prepared analogously), and (3) the acid-catalyzed reaction of
pyrazole with acetals or ketals. At 200(^deg) route 1 leads to
4,4'-dipyrazolylmethane which, upon reaction with boranes, gives
a pyrazabole polymer. Similar polymers were prepared from
Tris(1-pyrazolyl)methane, HC(pz)3, acts as a neutral tridentate
ligand of C3v symmetry, isosteric with the
hydrotris(1-pyrazolyl)borate ion and displays a wealth of
coordination chemistry. It forms water-soluble octahedral
complexes with Ni(II) and Co(II) which can be precipitated as
PF6(-), I(-), or SiF6(2-) salts. Compounds HC(pz)3M(CO)3, where
M is Cr, Mo, or W, [HC(pz)3Mn(CO)3]PF6, and the stereochemically
nonrigid [HC(pz)3Mo(CO)2-pi-C3H5]PF6 were also prepared, as were
the nitroso and arylazo derivatives such as
[HC(pz)3Mo(CO)2NO]PF6 and [HC(pz)3Mo(CO)2N=NAr]PF6. The bidentate
ligands R2C(pz)2 react with R'2BX compounds, where X is a leaving
group, to form boronium cations [R2C(pz)2BR'2](+) isosteric with
pyrazaboles and isolable as their B12H12(2-) or PF6(-) salts.
From pi-allyl PdX dimer the cations [R2C(pz)2Pd-pi-allyl](+) are
obtained. NMR spectra indicate rapid intramolecular exchange of
coordinated and uncoordinated pyrazolyl groups in
[HC(pz)3Pd-pi-allyl](+) and [C(pz)4Pd-pi-allyl](+) but not in
[HC(pz)3BEt2](+) or [C(pz)4BEt2](+).


     соединения бора координационные
     комплексы металлов
     спектры ЯМР




Trofimenko S.

Central Research Department, Experimental Station,
E. I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington,
Delaware 19898

J. Org. Chem., 1970, Vol.35, No.10, P.3459-3462

1-Vinylpyrazole and its vinyl-substituted analogs have been
prepared by acid-catalyzed cracking of geminal
bis(1-pyrazolyl)alkanes. 1-Vinylpyrazole polymerizes under
free-radical initiation to a high polymer; the extent of
polymerization diminishes with increasing substitution on
the vinyl group. The various 1-vinylpyrazoles do not behave
as enamines. Shielding effects of a pyrazolyl substituent
on the gem, cis, and trans vinyl protons have been


     спектры ЯМР



Ацетиленовые производные гетероциклов.
III. Синтез (N-алкилпиразолил)ацетиленов из

Шварцберг М.С., Василевский С.Ф., Костровский В.Г.,
Котляревский И.Л.

Институт химической кинетики и горения СО АН СССР,

Химия гетероциклических соединений,
1969, № 6, С.1055-1060

Взаимодействием соответствующих метил-N-метилпиразолил-
кетонов с PCl5 и последующим дегидрохлорированием
синтезированы 4-этинил-1,3,5-триметил- и 3,5-диэтинил-
1-метилпиразол. Аналогично из 4-ацетоацетил-1,3,5-триметил-
пиразола получен 4-бутадиинил-1,3,5-триметилпиразол.
N-Замещенные пиразолилацетилены введены в реакции
Ходкевича-Кадьо и дегидроконденсации. Обсуждены ИК-спектры
синтезированных ацетиленовых производных пиразола.


     pyrazole, ethynyl
     IR spectra



Carbon-13 Magnetic Resonance. XII. Five-Membered
Nitrogen Heterocycles and Treir Charged Species

Ronald J. Pugmire, David M. Grant

Department of Chemistry, University of Utah,
Salt Lake City, Utah 84112

J. Am. Chem. Soc., 1968, Vol.90, P.4232-4238

Carbon-13 chemical shifts are reported for several
five-membered nitrogen heterocycles and for their
anionic and cationic forms found, respectively,
in basic and acidic solutions.


     спектры ЯМР



Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Carbon-13
Spectra of Five-Membered Aromatic Heterocycles

Frank J. Weigert, John D. Roberts

Gates and Crellin Laboratories of Chemistry,
California Institute of Technology,
Pasadena, California 91109

J. Am. Chem. Soc., 1968, Vol.90, P.3543-3549

High-resolution C-13 NMR spectra have been obtained
for the five-membered notrogen heterocycles and for
furan, thiophene, and selenophene. All possible
carbon-proton coupling constants have been observed
and assigned to the proper protons.


     спектры ЯМР
     константы спин-спинового взаимодействия



Ацетилениды меди и серебра в органическом синтезе

Сладков А.М., Ухин Л.Ю.

Институт элементоорганических соединений АН СССР, Москва

Успехи химии, 1968, Т.37, Вып.10, С.1751-1781

Обзор реакций ацетиленидов меди, серебра и золота с галоидами,
галоидными арилами, непредельными галоидными соединениями,
солями диазония, хлорангидридами органических кислот,
металлоорганическими соединениями. Приведены данные по строению
ацетиленидов меди и серебра и их физическим свойствам.
Рассмотрены механизмы реакций ацетиленидов меди с
вышеперечисленными типами соединений и механизм реакции
окислительной конденсации ацетиленов. Свойства ацетиленидов
меди и серебра сравниваются со свойствами цианидов этих металлов.
Библиография - 127 наименований.


     copper acetylenides
     silver acetylenides
     gold acetylenides
     structure, properties, reactions




M. Ionescu, H. Mantsch

Department of Organic Chemistry, Chemical Institute,
Academy of the R.S. Roumania, Cluj, Roumania

Adv. Heterocyclic Chem., 1967, Vol.8, P.83-113

I. Introduction  83
II. Methods of Preparation  84
  A. Ring Closure of 2,2'-Disubstituted Diphenylamines  85
  B. Ring Closure of 2,2'-Disubstituted Diphenyl Ethers  89
III. Physical Properties  91
  A. General  91
  B. Electronic Absorption Spectra  93
  C. Infrared Spectra  94
  D. Electron Spin Resonance Spectra  95
IV. Chemical Properties  96
  A. Oxidation  96
  B. Electrophilic Aromatic Substitution  98
  C. Nucleophilic Substitution  101
  D. N-Substitution  102
  E. Other Reactions with Phenoxazine Derivatives  106
V. Biologically Important Phenoxazines and Industrial Uses  108
  A. Naturally Occurring Phenoxazines  108
  B. Biological Activity  111
  C. Practical Applications  112


     феноксазины, получение, свойства
     спектры ИК, ЭПР
     электронные спектры
     биологическая активность
     окисление, электрофильное и нуклеофильное замещение



The formylation of the pyrazole nucleus

I.L. Finar, G.H. Lord

The Nothern Polytechnic, Holloway Road, London, N.7

Journal of the Chemical Society, 1957, P.3314-3315

Direct formylation of pyrazole derivatives by
dimethylformamide - phosphoryl chloride action
is described.


     производные пиразола
     диметилформамид - фосфорилхлорид



Исследование реакции образования диацетиленовых соединений
из однозамещенных производных ацетилена

Клебанский А.Л., Грачев И.В., Кузнецова О.М.

Государственный институт прикладной химии

Журнал общей химии, 1957, Т.27, Вып.11, С.2977-2983

Изучена реакция образования диацетиленовых соединений
из однозамещенных производных ацетилена в присутствии
медных солей.


     copper salts



The bromination of 4-phenylphenyl acetate

Hazlet S.E., Kornberg H.A.

Department of Chemistry of the State College of Washington

J. Am. Chem. Soc., V.61, 3037-3039 (1939)

1. Although  the  bromination  of  4-phenylphenyl  benzenesulfonate or
4-phenylphenyl benzoate yields the 4-(4-bromophenyl)-phenyl ester, the
introduction of bromine into 4-phenylphenyl acetate results in substi-
tution in the ortho  position  (or  positions)  with  respect  to  the
acetoxy group.  The behaviour of the acetate,  therefore, is analogous
of that of 4-phenylphenol.
2. These results are in keeping with a previous suggestion that steric
effects may determine the positions taken by substitutions entering an
ester molecule.


     уксусная кислота
     эфиры сложные
     дифенила производные



Some new sulfonic acid esters

Hazlet S.E.

Laboratory of Organic Chemistry of the State University of Iowa

J. Am. Chem. Soc., V.59, 287 (1937)

Some new esters of benzene- and p-toluenesulfonic acid have been
prepared and their properties reported.


     Кислоты сульфоновые
     эфиры сложные
     дифенила производные